Hologic Omni 60-903-1 Instrucciones De Uso página 24

STERRAD® sterilointi
Omni-instrumenttitarjotin on validoitu seuraaville STERRAD-
sterilointisykleille:
STERRAD-steriloinnin yhteenveto
- STERRAD 100S Short
- STERRAD NX Standard
- STERRAD 100NX Standard
STERRAD-sterilointijaksot validoitiin ≤ 5 lb:n (2,3 kg:n)
laitekuormalla (1 Omni-hysteroskooppi, 1 irrotettava
ulosvirtauskanava, 1XL irrotettava ulosvirtauskanava, 1 Omni 3,7
mm:n diagnostiikkatuppi, 1 Omni 5,5 mm:n operatiivinen tuppo,
1 Omni 6 mm:n operatiivinen tuppo, 3 sinettikorkkia,
2 valonohjainadapteria).
Katso lisäksi varoitukset ja varotoimet sekä lisätiedot
STERRAD 100S Short-, STERRAD NX Standard- ja STERRAD
100NX Standard -sterilointiohjelmista STERRAD-laitteen
käyttöoppaasta.
Tarjottimet tulee kääriä kahteen kerrokseen sterilointikäärettä,
joka on läpäissyt FDA:n ilmoitetun sterilointijakson (Halyard
Health H400 tai vastaava).
VAROITUS: Vetyperoksidi on syövyttävä aine ja väkevöity
vetyperoksidi myrkyllinen. Käytä kemiallisesti kestävää
lateksi-, PVC (vinyyli)- tai nitriilihansikkaita aina kuormaa
käsiteltäessä syklin peruuttamisen jälkeen, tai jos
kuormassa havaitaan kosteutta loppuun suoritetun syklin
jälkeen.
Tekniset tiedot
VIITE: 60-903-1
Omni-instrumenttitarjotin
Pituus: 16,2 tuumaa
Leveys: 9,0 tuumaa
Korkeus: 2,3 tuumaa
HUOLTO JA LISÄVARUSTEET:
Seuraavat ovat Omni-instrumenttitarjottimen vaihto-osia:
VIITE Kuvaus
60-903-1 Omni-instrumenttitarjotin
Takuu, huolto ja korjaus
TAKUU
OMNI-NSTRUMENTTITARJOTIN
TOIMITETAAN "SELLAISENAAN" ILMAN MINKÄÄNLAISTA
TAKUUTA, ILMAISTUA TAI HILJAISTA, SISÄLTÄEN, MUTTA
EI NIIHIN
TAI
ASIAKAS
INSTRUMENTTITARJOTTIMEN
VAIHDOSTA.
LISÄTIETOJA
Jos tarvitset lisätietoja tästä tuotteesta, ota yhteyttä Hologic-
asiakaspalveluun numerossa 800-442-9892 Yhdysvalloissa
tai valtuutettuun edustajaan.
Saadaksesi teknistä tukea tai uudelleentilaustiedot
Yhdysvalloissa ota yhteyttä osoitteeseen:
Yhdysvaltojen ulkopuolella ota yhteyttä jälleenmyyjään tai
paikalliseen Hologic-edustajaan:
Euroopassa toimiva edustaja
Ilmoita kaikista tämän tuotteen laatua, luotettavuutta,
turvallisuutta tai suorituskykyä koskevista valituksista tai
ongelmista Hologicille. Jos laite on aiheuttanut potilaalle
vamman tai pahentanut potilaan vammaa, ilmoita tapahtumasta
välittömästi Hologicin valtuutetulle edustajalle ja kyseisen
jäsenvaltion tai maan toimivaltaiselle viranomaiselle.
Lääkinnällisten laitteiden osalta toimivaltainen viranomainen
on yleensä kyseisen jäsenvaltion terveysministeriö tai
terveysministeriön virasto.
Omni®-instrumenttitarjottimen käyttöohje
RAJOITTUEN,
SOVELTUVUUDESTA TIETTYYN
ON VASTUUSSA
Hologic, Inc.
250 Campus Drive
Marlborough, MA 01752
Yhdysvallat
Puhelin: 800-442-9892
www.hologic.com
Hologic BV
Da Vincilaan 5
1930 Zaventem
Belgia
Puhelin: +32 2 711 46 80
Suomi
JA LISÄVARUSTEET
TAKUUT MYYTÄVYYDESTÄ
TARKOITUKSEEN.
KAIKISTA OMNI-
KORJAUKSISTA TAI
3