3M Listeria MDAL96 Manual Del Usuario página 130

4.7 Transfira 20 µL de lisado NC para um tubo RC. Distribua de forma a evita a agitação dos granulados. Misture inserindo e retirando a pipeta
de forma suave 5 vezes.
5. Carregue os tubos tampados em uma 3M Bandeja de Carga Rápida para Detecção Molecular limpa e descontaminada. Feche e trave a tampa da
3M Bandeja de Carga Rápida para Detecção Molecular.
6. Analise e confirme a execução configurada no 3M Software do Sistema de Detecção Molecular.
7. Clique no botão iniciar do software e selecione o instrumento a utilizar. A tampa do instrumento selecionado abre automaticamente.
8. Posicione a 3M Bandeja de Carga Rápida para Detecção Molecular no 3M Equipamento de Detecção Molecular e feche a tampa para iniciar o
ensaio. Os resultados são fornecidos em 75 minutos, embora os positivos possam ser detectados mais cedo.
9. Depois que o ensaio estiver concluído, remova a 3M Bandeja de Carga Rápida para Detecção Molecular do 3M Equipamento de Detecção
Molecular e descarte os tubos mergulhando-os em uma solução de 1-5% (v: v em água) de água sanitária por 1 hora, fora da área de preparação
do ensaio.
RECOMENDAÇÃO: Para minimizar o risco de falso-positivo devido à contaminação, nunca abra tubos reagentes que contenham DNA amplificado.
Isto inclui tubos de Controle de Reagentes, tubos de Reagente e tubos de Controle de Matriz. Sempre descarte os tubos de reagentes selados
mergulhando-os em uma solução de 1-5% (v:v em água) de água sanitária por 1 hora, fora da área de preparação do ensaio.
RESULTADOS E INTERPRETAÇÃO
Um algoritmo interpreta a curva de saída de luz que resulta da detecção da amplificação do ácido nucléico. Os resultados são analisados
automaticamente pelo software e são codificados em cores de acordo com o resultado. Um resultado é determinado positivo ou negativo através da
análise de diversos parâmetros exclusivos de curvas. Resultados positivos presumíveis são reportados em tempo real, enquanto resultados negativos
e a inspecionar serão exibidos após a conclusão da execução.
Amostras positivas presumíveis devem ser confirmadas conforme os procedimentos operacionais padrão de laboratórios, ou seguindo o método de
confirmação de referência apropriado
secundário (se aplicável), seguido por plaqueamento e confirmação posterior de isolados utilizando métodos bioquímicos e sorológicos apropriados.
NOTA: Até mesmo uma amostra negativa não resultará em leitura zero, uma vez que o sistema e os reagentes de amplificação do 3M Ensaio para
Detecção Molecular de Listeria têm uma unidade de luz relativa (RLU) em "plano de fundo".
Em casos raros de saída de luz incomum, o algoritmo rotula o caso como "Inspecionar". A 3M recomenda que o usuário repita o ensaio para qualquer
amostra a inspecionar. Se o resultado continuar a ser Inspecionar, proceda o teste de confirmação utilizando seu método preferencial ou conforme
especificado pelos regulamentos locais
Em caso de dúvidas sobre aplicações ou procedimentos específicos, visite nosso site em www.3M.com/foodsafety ou entre em contato com o seu
representante ou distribuidor local da 3M.
REFERÊNCIAS:
1. US Food and Drug Administration Bacteriological Analysis Manual. Chapter 10: Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes in Foods.
Section C-6. April 2011 Version.
2. US Department of Agriculture (USDA) FSIS Microbiology Laboratory Guidebook 8.08. Isolation and Identification of Listeria monocytogenes from
Red Meat, Poultry and Egg Products, and Environmental Samples. Effective Date: 6 Nov 2012.
3. ISO 11290-1. Microbiology of Food and Animal Feeding Stuffs – Horizontal Method for the Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes.
Amendment 1, 2004-10-15.
4. ISO/IEC 17025. General requirements for the competence of testing and calibration laboratories.
5. ISO 7218. Microbiology of food and animal feeding stuffs – General rules for microbiological examination.
6. ISO 18593. Microbiology of food and animal feeding stuffs – Horizontal methods for sampling techniques from surfaces using contact plates and
swabs.
, começando com a transferência do caldo de enriquecimento primário para o caldo de enriquecimento
(1,2,3)
20 µL
9
PT (Português)