3M Listeria MDAL96 Manual Del Usuario página 86

5. Ladda de förslutna rören i en ren och sanerad 3M Molekylär Detektion, Snabbladdningslåda. Stäng och lås locket på 3M Molekylär Detektion,
Snabbladdningslåda.
6. Granska och bekräfta den konfigurerade körningen i mjukvaran för 3M Molekylär Detektion.
7. Klicka på Start-knappen i programmet och välj vilket instrument som ska användas. Det valda instrumentets lock öppnas automatiskt.
8. Placera 3M Molekylär Detektion, Snabbladdningslåda i 3M Molekylärt Detektionsinstrument och stäng locket för att starta analysen. Resultat ges
inom 75 minuter, positiva resultat kan dock detekteras tidigare.
9. Efter att analysen har slutförts, ta 3M Molekylär Detektion, Snabbladdningslåda från 3M Molekylärt Detektionsinstrument och kassera rören
genom 1 timmes blötläggning i en blekmedelslösning på 1-5 % (volym i vatten) på avstånd från området där analysen förbereds.
OBSERVERA: För att minimera risken för falskt positiva resultat på grund av korskontaminering ska reagensrör med amplifierad DNA aldrig öppnas.
Detta inkluderar rör för reagenskontroll, reagens och matriskontroll. Kassera alltid återförslutna reagensrör genom 1 timmes blötläggning i en
blekmedelslösning på 1-5 % (volym i vatten) på avstånd från området där analysen förbereds.
RESULTAT OCH TOLKNING
En algoritm tolkar ljusutstrålningskurvan som skapas genom detektion av amplifieringen av nukleinsyra. Resultaten analyseras automatiskt av
mjukvaran och färgkodas baserat på resultatet. Ett positivt eller negativt resultat fastställs genom analys av ett antal unika kurvparametrar. Förmodat
positiva resultat rapporteras i realtid medan negativa och inspektera-resultat visas när körningen har slutförts.
Förmodat positiva prover ska bekräftas i enlighet med laboratoriets standardrutiner för detta eller genom att följa lämplig referensmetod för
bekräftelse (1, 2, 3) som börjar med överföring från det primära anrikningssubstratet till det sekundära anrikningssubstratet (om tillämpligt), följt av
efterföljande plätering och bekräftelse av isolat med lämpliga biokemiska och serologiska metoder.
OBSERVERA: Inte ens ett negativt prov ger ett nollvärde eftersom systemet och amplifieringsreagenserna hos 3M Molekylär Analys Listeria har en
relativ ljusenhet (RLU) som "bakgrund".
I sällsynta fall av ovanlig ljusutstrålning betecknar algoritmen detta som "Inspektera". 3M rekommenderar att användaren upprepar analysen för
prover som resulterar i Inspektera. Om resultatet fortsätter att vara Inspektera, gå vidare och bekräfta testet med egen vald metod eller såsom
fastställts i lokala föreskrifter
Om du har frågor om specifika tillämpningar eller förfaranden kan du besöka vår hemsida på www.3M.com/foodsafety eller kontakta din
3M-representant eller återförsäljare.
REFERENSER:
1. US Food and Drug Administration Bacteriological Analysis Manual. Chapter 10: Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes in Foods.
Section C-6. April 2011 Version.
2. US Department of Agriculture (USDA) Microbiology Laboratory Guidebook 8.08. Isolation and Identification of Listeria monocytogenes from Red
Meat, Poultry and Egg Products, and Environmental Samples. Effective date: 6 Nov 2012.
3. ISO 11290-1. Microbiology of Food and Animal Feeding Stuffs – Horizontal Method for the Detection and Enumeration of Listeria monocytogenes.
Amendment 1, 2004-10-15.
4. ISO/IEC 17025. General requirements for the competence of testing and calibration laboratories.
5. ISO 7218. Microbiology of food and animal feeding stuffs – General rules for microbiological examination.
6. ISO 18593. Microbiology of food and animal feeding stuffs – Horizontal methods for sampling techniques from surfaces using contact plates and
swabs.
20 µL
9
(Svenska)
SV