Ambu aScope Gastro Instrucciones De Uso página 142

Seadme aScope Gastro tagasitõmbamine
•
Lõpetage aBox 2 kujutise suurendamise (suumimise) funktsiooni kasutamine.
•
Aspireerige kogunenud õhk, veri, lima või muud jäägid, aktiveerides imiklapi.
•
Nurga vabastamiseks keerake üles ja alla liikumise nurgalukku F-i suunas.
•
Nurga vabastamiseks keerake vasakule/paremale liikumise nurgalukku F-i suunas.
•
Tõmmake aScope Gastro ettevaatlikult välja, jälgides endoskoopilist kujutist.
•
Eemaldage patsiendi suust hambakaitse.
4.6. Pärast kasutamist
Ühendage kõik voolikud ja voolikukomplektid aScope Gastro ühenduse küljest lahti.
Vajutage lahtiühendamise nuppu ja võtke aScope Gastro seadme aBoxi 2 küljest lahti.
Veenduge, et aScope Gastro painduval osal, distaalsel otsal ja sisestataval osal ei oleks
puuduvaid osi ega kahjustusi, sisselõikeid, auke, volte või muid ebakorrapärasusi.
Kui esinevad kõrvalekalded, tehke kohe kindlaks, kas mõned osad on puudu, ja rakendage
vajalikke meetmeid.
Seadme aScope Gastro kasutusest kõrvaldamine
Visake aScope Gastro koos kogu pakendi ja tagavara imiklapiga minema vastavalt
kohalikele elektroonilisi osi sisaldavate meditsiinijäätmete eeskirjadele.
Seadmete Ambule tagastamine
Kui osutub vajalikuks saata aScope Gastro Ambule hindamiseks, teavitage sellest oma
Ambu müügiesindajat, et saada vastavaid juhiseid ja/või nõu. Infektsiooni vältimiseks on
saastunud meditsiiniseadmete saatmine rangelt keelatud. Enne seadme aScope Gastro
Ambule saatmist tuleb meditsiiniseade kohapeal saastest puhastada. Ambu jätab endale
õiguse saastunud meditsiiniseadmed saatjale tagastada.
5. Seadme tehnilised andmed
5.1. Kohaldatavad standardid
Seade aScope Gastro vastab järgmistele standarditele:
– IEC 60601-1 Elektriline meditsiiniseadmestik. Osa 1: Üldnõuded esmasele ohutusele ja
olulistele toimimisnäitajatele;
– IEC 60601-1-2 Elektriline meditsiiniseadmestik. Osa 1-2: Üldnõuded esmasele ohutusele
ja olulistele toimimisnäitajatele. Kollateraalstandard: Elektromagnetilised häired –
nõuded ja katsetused.
– IEC 60601-2-18 Elektriline meditsiiniseadmestik. Osa 2-18: Erinõuded
endoskoopiaseadme esmasele ohutusele ja olulistele toimimisnäitajatele.
– ISO 10993-1 Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. 1. Osa: Hindamine ja
katsetamine riskijuhtimise protsessi käigus.
– ISO 8600-1 Endoskoobid. Meditsiinilised endoskoobid ja endoteraapiaseadmed.
Osa 1: Üldnõuded.
142
9
13
10
11
12