Ambu aScope Gastro Instrucciones De Uso página 444

•
Kontrollera att spetsen på endoskopiinstrumentet är stängd eller tillbakadragen i hylsan.
•
För in endoskopiinstrumentet genom biopsiventilen i arbetskanalen. Håll
instrumentet cirka 4 cm (1,5'') från biopsiventilen och för det långsamt och rakt mot
biopsiventilen med korta rörelser samtidigt som du studerar endoskopibilden. För
varsamt instrumentet genom arbetskanalen tills det kommer ut ur arbetskanalens
utlopp och syns på skärmenheten.
Dra ut endoskopiska instrument
•
Kontrollera att instrumentet är i neutralläge innan det dras ut från aScope Gastro via
biopsiventilen.
•
Om det inte går att avlägsna instrumentet, dra ut aScope Gastro enligt beskrivningen
i nästa stycke medan du tittar på endoskopibilden.
Dra ut aScope Gastro
•
Stäng av bildförstoringen (zoomfunktionen) på aBox 2.
•
Aspirera luft, blod, slem eller andra föroreningar genom att aktivera sugventilen.
•
Flytta vinkellåset för upp ed mot "F" för att frigöra vinklingen.
•
Flytta vinkellåset för höger/vänster mot "F" för att frigöra vinklingen.
•
Dra försiktigt ut aScope Gastro medan du tittar på endoskopibilden.
•
Ta bort munstycket från patientens mun.
4.6. Efter användning
Lossa alla slangar och slangset från aScope Gastro-anslutningen.
Tryck på frigöringsknappen och koppla bort aScope Gastro från aBox 2.
aScope Gastro avseende saknade delar, tecken på skador, hack, hål, intryckta delar eller
andra avvikelser på böjnings- och införingssektionen, inklusive den distala spetsen.
Om det förekommer avvikelser ska du omedelbart avgöra om några delar saknas och
vidta nödvändiga korrigerande åtgärder.
Kassering av aScope Gastro
Kassera aScope Gastro, inklusive förpackningsmaterial och reservsugventil, i enlighet
med lokala riktlinjer för hantering av medicinskt avfall med elektroniska komponenter.
Returnera enheter till Ambu
Om aScope Gastro behöver skickas till Ambu för utvärdering ska du kontakta din
representant på Ambu i förväg för att erhålla instruktioner och/eller vägledning. För att
förhindra infektion är det absolut förbjudet att returnera kontaminerade medicintekniska
produkter. Den medicintekniska produkten aScope Gastro måste saneras på plats innan
den skickas till Ambu. Ambu förbehåller sig rätten att returnera kontaminerade
medicintekniska produkter till avsändaren.
5. Produktspecifikationer
5.1. Tillämpade standarder
aScope Gastro uppfyller kraven i:
– IEC 60601-1 Elektrisk utrustning för medicinskt bruk – Del 1: Allmänna fordringar
beträffande säkerhet och väsentliga prestanda.
– IEC 60601-1-2 Elektrisk utrustning för medicinskt bruk – Del 1-2: Allmänna krav
beträffande säkerhet och väsentliga prestanda – tilläggsstandard: Elektromagnetiska
störningar – krav och provning.
– IEC 60601-2-18 Elektrisk utrustning för medicinskt bruk – Del 2-18: Särskilda fordringar
på säkerhet och väsentliga prestanda för utrustning för endoskopi.
– ISO 10993-1 Biologisk värdering av medicintekniska produkter – Del 1: Utvärdering och
provning inom en riskhanteringsprocess.
– ISO 8600-1 Endoscopes – Medical endoscopes and endotherapy devices – Part 1:
General requirements.
444
9
13
10
11
Kontrollera
12