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Une fois que l'endoprothèse WRAPSODY est complètement déployée et n'est plus
contrainte par le cathéter de pose, retirer soigneusement le système de pose sous
imagerie fluoroscopique pour s'assurer que la pointe du cathéter de pose n'accroche pas
l'endoprothèse WRAPSODY, ce qui pourrait provoquer un délogement de cette dernière.
Maintenir la position du fil-guide à travers l'endoprothèse WRAPSODY.
•
Une force excessive pendant le retrait du cathéter de pose peut endommager le cathéter
de pose ou la gaine d'introduction à valve. En cas de résistance lors du retrait du cathéter de
pose, il est recommandé de retirer le cathéter de pose et la gaine d'introduction à valve de
façon unitaire, en maintenant la position du fil-guide à travers l'endoprothèse WRAPSODY
déployée. Ensuite, insérer une nouvelle gaine d'introduction à valve de taille identique à
celle qui a été retirée.
•
Sélectionner un ballonnet d'ATP de taille appropriée (Tableau 1), d'un diamètre non supérieur
à l'endoprothèse WRAPSODY, pour effectuer la dilatation post-déploiement. Gonfler le
ballonnet d'ATP sur toute la longueur de l'endoprothèse WRAPSODY. Plusieurs gonflements
peuvent être requis si l'endoprothèse WRAPSODY est plus longue que le ballonnet d'ATP.
Éviter une dilatation par ballonnet au-delà des extrémités de l'endoprothèse WRAPSODY.
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Après achèvement de la procédure de retouche, dégonfler le ballonnet d'ATP et le retirer
soigneusement.
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Utiliser une angiographie de contraste pour évaluer le segment de vaisseau traité et le circuit
d'écoulement distal avant l'achèvement de la procédure (voir Figure 4f ).
INFORMATIONS FIGURANT SUR L'EMBALLAGE
Symbole Désignation
Date limite d'utilisation
Code de lot
Numéro de référence
Ne pas restériliser
Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé et consulter le mode d'emploi.
Tenir à l'écart de la lumière du soleil
Conserver au sec
Usage unique
Mise en garde : consulter les documents connexes
Apyrogène
Stérilisé à l'oxyde d'éthylène
Compatible avec l'IRM sous conditions
la législation fédérale des États-Unis stipule que ce produit ne doit être vendu que
par ou sur ordonnance d'un médecin.
Taille max. du fil-guide
Taille minimale pour l'introducteur
Consulter le mode d'emploi. Pour une version électronique, scanner le code QR, ou
se rendre à l'adresse www.merit.com/ifu et saisir l'identification du mode d'emploi
électronique. Pour un exemplaire papier, appeler le service clientèle américain ou
européen.
Fabricant
Système de double barrière stérile
Plage de
diamètre de
référence du
vaisseau
Revêtement hydrophile
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