Tabla de contenido
Publicidad
•
След като ендопротезата WRAPSODY се разположи напълно и вече не се ограничава
от катетъра за разнасяне, внимателно изтеглете системата за разнасяне под
флуороскопско изобразяване, като внимавате катетърът за разнасяне да не се захване
за ендопротезата WRAPSODY, което би могло да причини разместване на ендопротезата.
Поддържайте позицията на водачи за катетър през ендопротезата WRAPSODY.
•
Прилагането на прекомерна сила по време на отстраняване на катетъра за разнасяне
може да повреди катетъра за разнасяне или направляващия катетър с клапан. Ако
по време на отстраняването на катетъра за разнасяне се усеща съпротивление, се
препоръчва да се отстрани катетърът за разнасяне и направляващият катетър с клапан
като едно цяло, като се поддържа позицията на водача за катетъра през разгърнатата
ендопротеза WRAPSODY. След това вкарайте нов направляващ катетър с клапан със
същия размер като на отстранения катетър.
•
Изберете подходящ по размер балонен катетър за PTA (таблица 1), чийто диаметър да
не бъде по-голям от този на ендопротезата WRAPSODY, за да се извърши дилатацията
след разполагането. Надуйте балонния катетър по цялата дължина на ендопротезата
WRAPSODY. За да се получи по-голяма дължина на ендопротезата WRAPSODY,
отколкото тази на балонния катетър, е възможно да се наложи провеждането на
няколко надувания. Избягвайте дилатация на балона извън краищата на ендопротезата
WRAPSODY.
•
След приключване на процедурата за лека корекция е необходимо балонният катетър
да се свие и внимателно да се отстрани.
•
За оценка на третирания сегмент на кръвоносния съд и кръга на дисталната циркулация
на кръвта преди приключване на процедурата използвайте контрастна ангиография
(виж фигура 4f ).
ИНФОРМАЦИЯ ВЪРХУ ОПАКОВКАТА
Символ Обозначение
Годно до
Код на партида
Каталожен номер
Да не се стерилизира повторно
Не използвайте, ако опаковката е повредена, и се консултирайте с
инструкциите за употреба
Да се съхранява далеч от слънчева светлина
Да се съхранява на сухо място
За еднократна употреба
Внимание: Вижте съпътстващите документи
Апирогенно
Стерилизирано с използването на етиленов оксид
Подходящо за МР при определени условия
Федералният закон (САЩ) ограничава това устройство до продажба от или по
предписание на лекар.
Макс. телен водач
Минимален размер на интродюсера
Консултирайте се с инструкциите за употреба. За електронно копие сканирайте
QR кода или отидете на www.merit.com/ifu и въведете идентификационния
номер на електронните инструкции за употреба. За хартиено копие се
свържете с Отдела за обслужване на клиенти в САЩ или ЕС.
Производител
Система с двойна стерилна бариера
Диапа-
зон на
справочен
диаметър
на кръво-
носния съд
Хидрофилно покритие
Publicidad
Tabla de contenido
