Información para médicos
Descripción del dispositivo y del producto ...............................................19
Contraindicaciones ......................................................................................19
Información de seguridad ............................................................................19
Efectos adversos .............................................................................................................. 24
Instrucciones para el médico ............................................................................................ 25
Esterilización ..................................................................................................................... 26
Información para la clasificación según la norma EN 60601‑1‑2 ..................................... 27
Duración de la batería del GII ......................................................................28
Cálculo de la duración .................................................................................28
Repuesto optativo ........................................................................................31
Fin de servicio ..............................................................................................32
Fin de la duración de la batería ........................................................................................ 32
Fin de servicio programado .............................................................................................. 32
Servicio técnico ............................................................................................33
Información para médicos del sistema Precision Novi™
90962628-03 Rev A
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