Boston Scientific Precision Novi Guia De Informacion página 47

• Il se peut que le patient ressente une stimulation électrique douloureuse au niveau de
la cage thoracique suite à la stimulation de certaines racines nerveuses, et ce plusieurs
semaines après l'opération.
• Avec le temps, votre stimulateur peut sortir de son site initial.
• Faiblesse, lourdeur, engourdissement ou douleur sous le site d'implantation.
• Douleur persistante à l'emplacement du GII ou des sondes.
Dans tous les cas, il doit être recommandé au patient de contacter son médecin pour l'en
informer.
Instructions destinées au médecin
Dispositifs de stimulation implantés. Si de tels implants sont indiqués pour le patient, un
examen approfondi est requis pour déterminer si des résultats fiables peuvent être obtenus
avant d'administrer de manière permanente des traitements électriques concomitants.
Changements de posture. Selon le degré d'activité du patient, des changements de posture
peuvent affecter l'intensité de la stimulation. Recommandez aux patients de toujours conserver
la télécommande à portée de main, et veillez à ce qu'ils aient bien compris comment régler
le niveau de stimulation. Consultez Changements de posture dans la section Instructions
destinées aux patients de ce manuel pour plus d'informations.
Appareils/Traitements médicaux. Si le patient doit subir une lithotripsie, une
électrocautérisation, une défibrillation externe, une radiothérapie, une échographie, un
traitement à ultrasons à haute performance, une radiographie ou une tomodensitométrie :
• Désactivez la stimulation au moins cinq minutes avant la procédure ou l'application.
• Tous les équipements, y compris les prises de terre et les palettes, doivent être utilisés le
plus loin possible du GII.
• Il convient de prendre toutes les mesures nécessaires pour tenir éloignés du GII les
champs électriques, de rayonnement ou les faisceaux d'ultrasons haute performance.
• Les équipements doivent être réglés sur le plus faible niveau énergétique cliniquement
indiqué.
• Recommandez aux patients de vérifier le fonctionnement du GII après le traitement en
l'activant et en augmentant petit à petit la stimulation jusqu'au niveau souhaité.
Informations sur le système Precision Novi™ destinées aux médecins
Informations relatives à la sécurité
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