Control Y Preparación Del Paciente - Boston Scientific WaveWriter Alpha Manual Del Usuario

Control y preparación del paciente
En la siguiente tabla se resumen las condiciones de uso relacionadas con el paciente del sistema WaveWriter Alpha
que deben cumplirse para realizar un examen cefálico condicional para RM. Para cada una de las condiciones o
requisitos se recomiendan los métodos para determinar los requisitos adecuados. No es necesario utilizar todos los
métodos recomendados. Puede utilizarse cualquier método o una combinación de métodos.
El Apéndice A, "Requisitos del examen de RM de cuerpo entero ImageReady" contiene un formulario que puede
utilizarse por el médico responsable del sistema de EME del paciente para confirmar que el paciente cumple con los
requisitos del sistema de implante de EME para la realización de exámenes de RM, tal como se describe en este
manual.
Tabla 2. Condiciones de selección y preparación del paciente / sistema WaveWriter Alpha
N.º Condiciones para la exploración
1. Al paciente se le implanta un sistema de EME WaveWriter Alpha
que comprende únicamente los componentes indicados en la "Tabla
1. Componentes que reúnen los requisitos para utilizarse con el
sistema WaveWriter Alpha con tecnología de RM de cuerpo entero
ImageReady" en la página 163 de este manual.
Nota: los electrodos deben conectarse directamente al GII. Al
paciente no se le deben implantar extensiones de electrodo,
extensiones bifurcadas ni adaptadores.
2. La zona de implante del electrodo es epidural.
3. El paciente no debe tener electrodos ni GII sin conectar (es decir,
electrodos o GII no conectados al sistema WaveWriter Alpha en
uso).
4. El GII se implanta en la parte superior del glúteo o la parte inferior
del costado.
5. En los sistemas recargables, el GII está completamente cargado
antes de la exploración de RM.
Directrices para exámenes por RM de cuerpo entero con ImageReady™ para sistemas de estimulación de la médula espinal WaveWriter Alpha™ y WaveWriter Alpha™ Prime
Control y preparación del paciente
Métodos recomendados para determinar los
requisitos
• Verificar los registros del paciente
• Comprobar la tarjeta identificación del paciente
• Comprobar los números de modelo en la Tabla 1 de
este manual o poniéndose en contacto con los servicios
técnicos de Boston Scientific Neuromodulation.
• Confirmar con el médico responsable de la gestión del
sistema de EME del paciente.
• Verificar los registros del paciente
• Verificar a través de rayos X
• Verificar los registros del paciente
• Verificar a través de rayos X
• Verificar los registros del paciente
• Examinar al paciente mediante palpación para determinar
la ubicación del GII
• Verificar a través de rayos X
Asegúrese de que se muestran tres barras
la parte superior derecha de la pantalla de inicio del control
remoto.
en
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