Vyšetrenie A Príprava Pacienta - Boston Scientific WaveWriter Alpha Manual Del Usuario

Vyšetrenie a príprava pacienta
Nasledujúca tabuľka obsahuje zhrnutie podmienok používania systémov WaveWriter Alpha, ktoré musia byť splnené
zo strany pacienta na to, aby bolo možné vykonať vyšetrenie so systémom podmienečne kompatibilným s prostredím
MR. Pri každej podmienke alebo požiadavke sú uvedené odporúčané spôsoby overenia spôsobilosti. Nevyžaduje sa
použitie všetkých odporúčaných spôsobov. Môžete použiť ktorýkoľvek z uvedených odporúčaných spôsobov alebo
ich kombináciu.
Príloha A „Spôsobilosť pacienta používajúceho systém s technológiou ImageReady MRI na celotelové vyšetrenie"
obsahuje formulár, pomocou ktorého môže lekár zodpovedný za spravovanie pacientovho systému stimulátora
miechy potvrdiť, že pacient spĺňa podmienky platné pre vyšetrenia pacientov s implantovaným systémom stimulátora
miechy pomocou MR opísané v tejto príručke.
Tabuľka 2. Podmienky vyšetrenia a prípravy pacientov používajúcich systémy WaveWriter Alpha
# Podmienky týkajúce sa skenovania
1. Pacient má implantovaný systém stimulátora miechy WaveWriter
Alpha, ktorý pozostáva iba zo súčastí uvedených v časti „Tabuľka
1. Súčasti, ktoré sú vhodné na celotelové vyšetrenie so systémom
WaveWriter Alpha s technológiou ImageReady MRI" na strane 523
tejto príručky.
Poznámka: Elektródy musia byť pripojené priamo k IPG. Pacient
nesmie mať implantované predĺženia elektród,
rozdeľovače ani adaptéry.
2. Elektródy sú implantované v epidurálnom priestore.
3. V tele pacienta sa nenachádzajú žiadne prebytočné elektródy
ani IPG (elektródy alebo IPG, ktoré nie sú pripojené k funkčnému
systému WaveWriter Alpha).
4. IPG je implantovaný v hornej časti zadku alebo v dolnej časti boku.
5. Pre nabíjateľné systémy: IPG je pred vyšetrením MR úplne nabitý.
Pokyny na použitie technológie ImageReady™ MRI na celotelové vyšetrenie so systémami stimulátora miechy WaveWriter Alpha™ a WaveWriter Alpha™ Prime
Vyšetrenie a príprava pacienta
Odporúčané spôsoby overenia spôsobilosti
• Skontrolujte záznamy pacienta.
• Skontrolujte identifikačnú kartu pacienta.
• Skontrolujte čísla modelov podľa Tabuľky 1 v tomto
návode alebo si vyžiadajte informácie od oddelenia
technického servisu spoločnosti Boston Scientific
Neuromodulation.
• Údaje si overte u lekára, ktorý zodpovedá za spravovanie
pacientovho systému na stimuláciu miechy.
• Skontrolujte záznamy pacienta
• Overte pomocou röntgenového vyšetrenia
• Skontrolujte záznamy pacienta
• Overte pomocou röntgenového vyšetrenia
• Skontrolujte záznamy pacienta
• Hmatovým vyšetrením pacienta overte polohu IPG
• Overte pomocou röntgenového vyšetrenia
Uistite sa, že v pravom hornom rohu domovskej obrazovky
na diaľkovom ovládači sa zobrazujú tri dieliky .
92395577-02 533 z 797