Indikationen; Kontraindikationen - aptus Heli-FX Instrucciones De Uso

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  • ESPAÑOL, página 195
DE
28 mm
22 mm
Heli-FX Guides (16 Fr. AD)
Abbildung 5: Heli-FX Guides – Erhältliche Längen der abwinkelbaren Spitze

2.0 INDIKATIONEN

Das Heli-FX EndoAnchor System soll für Fixierung und Abdichtung zwischen endovaskulären
Aortenprothesen und der nativen Arterie sorgen. Das Heli-FX EndoAnchor System ist für Patienten
indiziert, an deren endovaskulären Prothesen Migration oder Endoleaks festgestellt wurden bzw.
bei denen ein Risiko derartiger Komplikationen besteht und daher eine verstärkte radiale Fixierung
und/oder Abdichtung erforderlich ist, um die Wiederherstellung oder Aufrechterhaltung einer
adäquaten Aneurysmaausschaltung zu erzielen.
Der EndoAnchor kann zum Zeitpunkt der ursprünglichen Endoprothesenplatzierung implantiert
werden oder bei einem sekundären Verfahren (d. h. einem Reparaturverfahren).

3.0 KONTRAINDIKATIONEN

Eine Behandlung mit dem Heli-FX EndoAnchor System ist unter folgenden Umständen kontraindiziert:
• bei Patienten mit Zuständen, die das Risiko einer Endoprotheseninfektion bergen
• bei Patienten mit Blutungsneigung
• bei Patienten mit bekannten Allergien gegen das EndoAnchor-Implantatmaterial (MP35N-LT)
• in Verbindung mit der Endologix Powerlink®-Endoprothese
99
42 mm
32 mm
22 mm
Heli-FX Guides (18 Fr. AD)

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