Indications; Contre-Indications - aptus Heli-FX Instrucciones De Uso

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La Figure 5 illustre la portée fournie par les différentes configurations de guide flexible.
28 mm
22 mm
Guides Heli-FX (DE 16 Fr)
Figure 5 : Guides Heli-FX – Longueurs de pointes flexibles disponibles

2.0 INDICATIONS

Le système EndoAnchor Heli-FX est conçu pour fixer et sceller les greffons aortiques endovasculaires
à l'artère native. Le système EndoAnchor Heli-FX est indiqué chez les patients porteurs de greffons
endovasculaires ayant migré ou présentant des endofuites, ou qui sont susceptibles de présenter
de telles complications, chez qui une augmentation de la fixation et/ou du scellement radial est
nécessaire pour retrouver ou conserver une exclusion anévrismale adéquate.
L'EndoAnchor peut être implantée au moment de la mise en place initiale de l'endoprothèse
ou lors d'une intervention secondaire (p. ex. une réparation).

3.0 CONTRE-INDICATIONS

Le traitement avec le système EndoAnchor Heli-FX est contre-indiqué dans les situations suivantes :
• patients souffrant d'une affection qui menace d'infecter l'endoprothèse ;
• patients présentant une diathèse hémorragique ;
• patients présentant des allergies connues au matériau de l'EndoAnchor (MP35N-LT) ;
• en association avec l'endoprothèse Endologix Powerlink®.
75
42 mm
32 mm
22 mm
Guides Heli-FX (DE 18 Fr)