Publicidad
•
Przed ponownym załadowaniem urządzenia należy trzymać urządzenie w pozycji pionowej, a kowadełko i szczęki kanału całkowicie
zanurzone w sterylnym roztworze. Należy energicznie strzepnąć urządzenie, a następnie wytrzeć wewnętrzne i zewnętrzne powierzchnie
kowadełka i szczęk kanału, aby usunąć z urządzenia niewykorzystane zszywki. Nie należy używać urządzenia, dopóki nie zostanie
poddane oględzinom w celu potwierdzenia braku zszywek na kowadełku i szczękach kanału.
•
Nie należy używać autoklawu, tlenku etylenu lub promieniowania do sterylizacji lub odkażania akumulatora.
•
Korzystanie z innych typów baterii niż dostarczone wraz z urządzeniem może spowodować zwiększenie EMISJI lub zmniejszenie
ODPORNOŚCI automatycznego staplera naczyniowego ECHELON FLEX.
•
Przenośne urządzenia radiowe oraz przenośny sprzęt komunikacji radiowej może wpływać na działanie medycznych urządzeń
elektrycznych. Podczas korzystania z automatycznego staplera naczyniowego ECHELON FLEX należy stosować się do zaleceń niżej
przedstawionych tabel zawierających wytyczne emisji i odporności elektromagnetycznej.
•
Unikaj używania automatycznego staplera naczyniowego ECHELON FLEX w sąsiedztwie innych urządzeń lub w położeniu na
innych urządzeniach. Jeżeli takie usytuowanie urządzenia jest konieczne, na bieżąco sprawdzaj, czy automatyczny stapler naczyniowy
ECHELON FLEX i inne urządzenia działają poprawnie.
•
Ryzyko promieniowania niejonizującego. Z pobliżu tego urządzenia mogą pojawiać się zakłócenia.
•
Źle użytkowana bateria może spowodować zagrożenie pożarowe. Baterii lub styków zewnętrznych nie należy demontować, podgrzewać
powyżej 100°C, autoklawować, zgniatać, przebijać lub ponownie ładować.
•
Należy utylizować wszystkie odpakowane urządzenia, bez względu na to czy zostały użyte, czy nie. To urządzenie jest pakowane
i sterylizowane tylko do jednorazowego użytku.
•
Powtórne użycie, nieprawidłowe przerabianie lub powtórna sterylizacja mogą naruszyć spójność urządzenia i/lub doprowadzić do jego
uszkodzenia, co z kolei może spowodować chorobę, uraz lub śmierć pacjenta.
•
Powtórne użycie, nieprawidłowe przerabianie lub ponowna sterylizacja urządzeń przeznaczonych do jednorazowego użytku stwarza
ryzyko ich zanieczyszczenia i/lub grozi zakażeniem pacjenta lub zakażeniem krzyżowym, w tym m.in. przeniesieniem chorób zakaźnych.
Zanieczyszczenie może prowadzić do urazu, choroby lub śmierci.
Specyfikacje
Automatyczny stapler naczyniowy ECHELON FLEX charakteryzuje się mocą 25 W.
Automatyczny stapler naczyniowy ECHELON FLEX jest odporny na przenikanie wody i został sklasyfikowany zgodnie z normą IEC 60601-1
jako IPX0.
Automatyczny stapler naczyniowy ECHELON FLEX wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących zgodności elektromagnetycznej
(EMC) i musi być zainstalowany i oddany do użytku zgodnie z informacjami dotyczącymi zgodności elektromagnetycznej (EMC) zawartymi
w niniejszym dokumencie. Przenośne urządzenia radiowe oraz przenośny sprzęt komunikacji radiowej mogą wpływać na działanie medycznych
urządzeń elektrycznych.
OSTRZEŻENIE: Korzystanie z innych typów baterii niż dostarczone wraz z urządzeniem może spowodować zwiększenie EMISJI lub
zmniejszenie ODPORNOŚCI automatycznego staplera naczyniowego ECHELON FLEX.
OSTRZEŻENIE: Przenośne urządzenia radiowe oraz przenośny sprzęt komunikacji radiowej może wpływać na działanie medycznych
urządzeń elektrycznych. Podczas korzystania z automatycznego staplera naczyniowego ECHELON FLEX należy stosować się do zaleceń niżej
przedstawionych tabel zawierających wytyczne emisji i odporności elektromagnetycznej.
OSTRZEŻENIE: Unikaj używania automatycznego staplera naczyniowego ECHELON FLEX w sąsiedztwie innych urządzeń lub w położeniu
na innych urządzeniach. Jeżeli takie usytuowanie urządzenia jest konieczne, na bieżąco sprawdzaj, czy automatyczny stapler naczyniowy
ECHELON FLEX i inne urządzenia działają poprawnie.
Wytyczne emisji elektromagnetycznej
Wskazówki i oświadczenie wytwórcy – emisja elektromagnetyczna
Automatyczny stapler naczyniowy ECHELON FLEX™ jest przeznaczony do stosowania w opisanym poniżej środowisku
elektromagnetycznym. Nabywca lub użytkownik automatycznego staplera naczyniowego ECHELON FLEX™ powinien zapewnić używanie
go w takim środowisku.
Test emisji
Emisje harmoniczne
IEC 61000-3-2
Wahania napięcia/migotanie
IEC 61000-3-3
Emisje o częstości radiowej RF
CISPR 14-1
Zgodność
Nie dotyczy
Automatyczny stapler naczyniowy ECHELON FLEX nadaje się do stosowania
we wszystkich placówkach innych niż miejsce o charakterze mieszkalnym oraz
tych, bezpośrednio podłączonych do publicznej sieci niskonapięciowej, która zasila
Nie dotyczy
budynki przeznaczone do celów mieszkalnych.
Automatyczny stapler naczyniowy ECHELON FLEX nie nadaje się do połączenia
Zgodny
z innymi urządzeniami.
Wytyczne dotyczące środowiska elektromagnetycznego
7
Publicidad
