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ECHELON FLEX™
带高级定位头的电动血管吻合器
请仔细阅读所有内容。
如果不正确遵循这些说明，可能会导致严重的手术后果，如漏或裂开。
重要说明：此包装插页设计用于提供带高级定位头的 ECHELON FLEX™ 电动血管吻合器的使用说明。这不是外科技术的参考资料。
ECHELON FLEX、ENDOPATH 和 ECHELON 是 Ethicon Endo-Surgery 的商标。
适应证
带高级定位头的 ECHELON FLEX 电动血管吻合器及其钉仓可用于离断和切除组织和血管。这些器械适用于多种开放或微创的普通外
科、妇科、泌尿外科、胸外科及儿科手术。
禁忌证
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不要在主动脉上使用此器械。
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不要在缺血或坏死的组织上使用此器械。
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在未准备好对大血管近端和远端实施控制的前提下，请勿将任何直线型切割吻合器用于主要血管。
•
在击发任何吻合器前，应仔细评估组织厚度。请参阅如下带高级定位头的 ECHELON FLEX 电动血管吻合器的"钉仓产品代码
表"，了解组织压缩要求（闭合缝钉高度）。如果不能轻松地将组织压缩到闭合缝钉高度，或者过于轻松地压缩到小于闭合缝
钉高度，则组织对于"钉仓产品代码表"中确定的缝钉而言可能太厚或太薄，因此禁用此器械。
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外科吻合禁忌时不可使用此器械。
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不要在指明使用支撑件材料的位置使用此器械。
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如果在闭合时组织超出表示最小切割距离的切割线标记（例如建立吻合时），请不要使用此器械。
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不要在肝脏、胰腺、肾脏、脾脏的实质组织上或其他无法轻松地压缩到闭合缝钉高度的组织上使用此器械。
不良副作用 / 剩余风险
与外科吻合器缝合有关的不良副作用和风险包括潜在出血、组织损伤、引入非无菌物体表面或病原体转移、炎症性或意外组织反应、
财产损坏或环境损害、电击以及异物磁共振不相容等。 此外，缝钉线成钉失败、无法切割或装置损坏可能会导致意外伤害、手术时间
延长或手术方法改变。
器械描述
带高级定位头的 ECHELON FLEX 电动血管吻合器和适用于高级定位头的 ENDOPATH ECHELON 血管白色钉仓（35 毫米，4 排）
是供单个患者使用的无菌器械，可同时切割和缝合组织。共有四排交错排列的缝钉，切割线的两侧各有两排。带高级定位头的
ECHELON FLEX 电动血管吻合器和钉仓的缝合线长度约 35 毫米，切割线长度约 30 毫米。器械杆身可双向自由旋转，而关节头装置
使杆的末端部分能够转动，以便于侧向进入手术部位。
此器械包装中附带一个原装锂电池包，须在使用前进行安装。对电池包的处置有具体要求，请参阅"电池包处置"一节。
此器械包装时未配钉仓，须在使用前自行安装。钉仓上的护钉板可在发货、运输和安装钉仓过程中保护钉腿尖端。此器械的锁定功能
可防止误击已使用过的或未正确安装的钉仓，也可防止在未配钉仓的情况下击发器械。
小心：使用最多击发次数为 12 次的器械时，装载钉仓次数请勿超过 12 次。
器械产品代码表
器械代码
描述
PVE35A
带高级定位头的 ECHELON FLEX 电动血管吻合器
钉仓产品代码表
警告：带高级定位头的 ECHELON FLEX 电动血管吻合器只能与适用于高级定位头的 ENDOPATH ECHELON 血管白色钉仓
（35 毫米，4 排）一起使用。
钉仓代码
打开缝钉高度
VASECR35
2.5 毫米
临床科室
可以使用直线型（切割）吻合器的手术示例包括：
普通外科手术
• 阑尾切除术
• 脾切除术
闭合缝钉高度
缝合线长度
1.0 毫米
35 毫米
妇科手术
• 卵巢切除术
钉仓颜色
缝钉数量
白
36
泌尿外科手术
• 肾切除术
• 根治性肾切除术
1
杆长度
320 毫米
缝钉排数
4
胸外科手术
• 肺切除术
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