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Remarque : les batteries utilisées dans ce dispositif contiennent du 1,2 diméthoxyéthane.
Avant l'installation dans l'instrument
Si la batterie doit être mise au rebut avant d'avoir été installée dans l'instrument (p. ex. elle a dépassé la date de péremption indiquée sur
l'emballage ou bien elle est tombée), d'abord l'installer dans l'instrument, puis l'en retirer, afin de déclencher la décharge intégrée.
Après l'utilisation de l'instrument
La batterie doit être retirée de l'instrument avant sa mise au rebut.
Si la batterie doit subir une décontamination avant sa mise au rebut, respecter le protocole de l'établissement de santé ou les instructions de la
section Nettoyage et désinfection de la batterie ci-dessous.
Pour retirer la batterie, appuyer sur les ergots de libération et tirer à l'horizontale sur la batterie (Illustration 17).
Remarque : il n'est pas nécessaire de démonter la batterie.
Nettoyage et désinfection de la batterie
MISE EN GARDE : ne pas utiliser d'autoclaves, d'oxyde d'éthylène ou bien de radiations pour stériliser ou désinfecter la batterie.
Nettoyage manuel
Retirer la batterie de l'instrument avant le nettoyage.
1
Remarque : la batterie ne doit pas être immergée dans l'eau ni dans des solutions détergentes.
2
Nettoyer les surfaces de la batterie à l'aide d'un détergent (enzymatique ou non) au pH neutre préparé selon les instructions du fabricant.
À l'aide d'une brosse à poils souples, nettoyer manuellement la batterie avec la solution détergente.
3
Veiller à brosser méticuleusement les zones comportant des rainures.
4
5
Rincer méticuleusement le détergent à l'aide d'eau tiède du robinet.
Effectuer une inspection visuelle afin de s'assurer que les débris ont été éliminés.
6
7
Répéter le nettoyage si besoin pour obtenir une batterie visuellement propre.
Désinfection chimique
Les désinfectants doivent être préparés et utilisés conformément aux recommandations du fabricant. Il est recommandé de rincer le désinfectant
chimique à l'aide d'eau du robinet.
•
Simple Green D Pro 3
®
•
Eau de Javel à 10 % (solution d'hypochlorite de sodium)
•
Alcool isopropylique à 70 %
Conventions standard utilisées
Les informations relatives à la réalisation sûre et précise d'une tâche seront fournies sous la forme des indications suivantes : MISE EN GARDE,
Attention ou Remarque. Ces indications figurent dans l'ensemble de la documentation.
Elles doivent être lues avant de passer à l'étape suivante de la procédure.
MISE EN GARDE : une mention « MISE EN GARDE » indique une procédure, pratique ou condition de fonctionnement ou d'entretien dont le
non-respect strict risque d'entraîner une lésion ou le décès.
Attention : une mention « Attention » désigne une procédure, pratique ou condition de fonctionnement ou d'entretien dont le non-respect strict
risque d'entraîner la détérioration ou la destruction de l'équipement.
Remarque : une mention « Remarque » indique un problème, une pratique ou une condition de fonctionnement ou d'entretien nécessaire pour
accomplir une tâche efficacement.
Avertissements et précautions d'emploi
•
Les interventions endoscopiques doivent être réalisées exclusivement par des opérateurs possédant la formation et les connaissances
adéquates en la matière. Consulter la documentation médicale concernant les techniques, complications et risques éventuels avant
d'entreprendre des interventions endoscopiques.
•
Le diamètre des instruments endoscopiques peut varier d'un fabricant à l'autre. Pour l'utilisation d'instruments et d'accessoires
endoscopiques de fabricants différents au cours d'une même intervention, vérifier préalablement leur compatibilité.
•
Lors de l'utilisation d'autres technologies (comme l'électro-cautérisation, par exemple) au cours de l'intervention, respecter les
précautions préconisées par le(s) fabricant(s) d'origine (des)/de l'équipement(s) afin d'éviter les risques inhérents à leur utilisation.
•
Le non-respect des instructions peut entraîner des conséquences chirurgicales graves, comme des fuites ou un agrafage incomplet.
•
Examiner de près l'emballage pour s'assurer qu'il n'a pas été endommagé pendant le transport. Ne pas utiliser d'instrument, de batterie ou
de chargeur endommagé(e) pendant le transport.
•
Lors de la sélection d'un instrument et d'un chargeur, tenir compte attentivement de l'état pathologique existant et de tout traitement
préalable à l'intervention que le patient a pu subir (p. ex. une radiothérapie). Certains états ou traitements préopératoires peuvent entraîner
une modification de l'épaisseur du tissu qui dépasserait alors la plage indiquée d'épaisseurs de tissus pour le choix standard du chargeur.
•
Ne pas modifier cet équipement sans l'autorisation du fabricant.
•
Les instruments ou dispositifs qui entrent en contact avec des liquides organiques peuvent nécessiter une méthode de destruction
spécifique pour éviter une contamination biologique.
•
La Loi Fédérale (États-Unis d'Amérique) n'autorise la vente de ce dispositif que par un médecin ou sur sa prescription.
•
Ne pas charger l'instrument plus de 12 fois pour un maximum de 12 agrafages par instrument.
•
L'agrafeuse vasculaire avec motorisation électrique ECHELON FLEX ne peut être utilisée qu'avec le chargeur vasculaire blanc pour
extrémité de positionnement évoluée ENDOPATH ECHELON (35 mm, 4 rangs).
Évaluer avec précision l'épaisseur du tissu avant d'utiliser l'instrument. Consulter le tableau des codes produit des chargeurs pour une
•
sélection correcte du chargeur.
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