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抗心动过缓起搏
• 感知 ： 起搏器内全自动测量 P 波和 R 波振幅， 以记录变化的振幅。 心
房和心室的感知灵敏度按照相应的基准自动调节。 测量数据被平均，
其趋势可以得到显示。
• 起搏阈值： 心房和心室的起搏阈值都在起搏器内得到自动测定，借
助动态夺获控制设置脉冲振幅，从而根据每一阈值变化将心房和心
室振幅调整到最有利于患者的数值进行起搏。
• 计时： 为避免起搏器介导性心动过速，通过心房不应期的自动适应
对心房起搏进行特别监控。 （自动 PVARP 功能： automatic post-
ventricular atrial refractory period，自动心室后心房不应期）
• 心室起搏的抑制： 通过鼓励自身传导 （V
心室起搏。起搏器根据传导变化自动进行适应性调整。 自主性传导
时起搏器转换到 DDD(R)-ADI(R) 模式。
家庭监护的功能
起搏器每天向发射器自动发送一次信息。 另外，可以借助程控仪启动测
试信息。 重要的医学信息主要包括：
• 发作的房性或室性心律失常。
• 心房和心室内与电极导线相关的参数： 起搏阈值、感知振幅、阻抗。
• 心动过缓治疗的当前统计资料。
• 可在常规内容中增加额外信息的个性化信息。
• 带有最多 3 通道的高清 IEGM-Online HD
• 发送带起搏器信息的 IEGM 记录
• 从程控仪处发出测试信息以便对家庭监护功能进行即时检查
抑制功能）避免不必要的
p
®
存储
288
供货范围
标准
在储藏包装盒内有：
• 带灭菌包装的起博器
• 序列号标签
• 患者识别卡
• 保修手册
• 起搏器技术手册
在灭菌包装盒内有：
• 起搏器
• 螺丝刀
Estella 订货号
可订购下列起搏器：
起搏器
订货号： 无镀膜
DR-T
377383
DR
377381
SR-T
377387
SR
377385
安全性信息概论
可能出现的并发症
医学并发症概述
在临床实践中公认的对患者和起搏系统的并发症，都适用于百多力公司
的起搏器。
• 常见并发症有起搏器囊袋内积液、感染或者组织有反应。 根据当前
医学知识了解并发症的初始原因。
• 即使在术中测试过程中或在随后的电生理检查时已证明程序有明显
疗效，也不能保证抗心律失常治疗的可靠性。 在极少的情况下，所
设定的治疗参数可能无效。 尤其不能排除引起快速心律失常的可
能性。
订货号： 有镀膜
377382
377380
377386
377384
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