Chattanooga LIGHTFORCE XLi Instrucciones De Uso página 109

Bitte beachten: Wenn das Lasersystem geliefert wird, ist das Lichtwellenleiterkabel bereits angeschlossen. Muss es ersetzt werden, befolgen
Sie die Anweisungen in Schritten 1-5 unten, um den Controller an die Konsole anzuschließen. Ist beim Controller Empower IQ aktiviert, fahren
Sie mit Schritten 6-9 fort, um die Einstellung abzuschließen.
Step 1. Entfernen Sie den Controller mit dem Lichtwellenleiterkabel aus der
Schaumschutzverpackung.
Step 2. Entfernen Sie die Schutzkappe aus dem Emissionsport auf der Rückseite des
Lasersystems (Abbildung 7).
Step 3. Entfernen Sie die Schutzkappe vom Ende des Lichtwellenleiterkabels (Abbildung 8).
Step 4. Stecken Sie das Ende des Kabels in den Emissionsport ein. Dabei sollte mit Vorsicht vorgegangen
werden, um die Spitze nicht zu verschmutzen oder zu beschädigen. Schrauben Sie anschließend den
metallischen Adapter auf den Port, indem sie diesen so lange im Uhrzeigersinn drehen, bis er festsitzt. Nicht
zu fest anziehen!
Step 5. Fixieren Sie den Fingerschalter-Anschluss, indem Sie ihn vorsichtig in den Fingerschalter-Port einstecken.
(Abbildung 9).
Step 6. Schalten Sie das Gerät ein und wählen Sie im Hauptmenü die Option „Einstellungen".
Step 7. Betätigen Sie die Schaltfläche „EIQ ID einstellen" auf der rechten Seite des Bildschirms.
Step 8. Im darauf folgenden Fenster (Abbildung 10) geben Sie die Empower IQ ID vom Distalende des
Controllers ein (Abbildung 11) und drücken Sie die Enter-Taste.
Bitte beachten: Ist ein Behandlungskopf mit dem Empower IQ verbunden, muss dieser entfernt werden, damit Sie die ID sehen können. Die
ID besteht aus 4 alphanumerischen Zeichen. Es werden sowohl Groß-, als auch Kleinbuchstaben akzeptiert. Falls eine Verbindung nicht
hergestellt werden kann und falls es unklar ist, ob es sich bei einem Zeichen um den Buchstaben O oder die Ziffer 0 handelt, nutzen Sie
immer die Ziffer 0. Sollte es weiterhin Probleme geben, kontaktieren Sie den Kundendienst, um weitere Informationen zur Fehlerbehebung
zu erhalten.
Abbildung 10
Step 9. Wählen Sie „Speichern >", um die ID zu bestätigen. Das System teilt dem Benutzer mit, dass das Gerät automatisch
heruntergefahren und neustarten wird.
3. Beschreibung des Geräts
Das Lasersystem umfasst eine Lasertherapie-Konsole und ein Strahlzuführsystem. Das Strahlzuführsystem besteht aus einem mit einem
handgehaltenen Applikator oder einem Controller verbundenen flexiblen Lichtwellenleiterkabel mit austauschbaren Kopfaufsätzen. Mithilfe einer
Software-Anwendung kann der Benutzer die integrierten Behandlungsprotokolle auswählen, die die Behandlungsdosis, einschließlich der Wellenlänge,
basierend auf den Merkmalen und der Erkrankung des Patienten bestimmen. Darüber hinaus können mit dem Gerät benutzerdefinierte
Behandlungsparameter eingestellt werden, einschließlich Leistung, Behandlungszeit und Pulsfrequenz. Sobald der Benutzer die gewünschten
Behandlungsparameter ausgewählt hat, muss der Bediener eine Reihe festgelegter Schritte befolgen, um die Laseremission zu aktivieren.
3.1. Gebrauchshinweise
810-nm- und 980-nm-Wellenlängen:
Das Lasersystem emittiert Energie im sichtbaren und Nahinfrarotspektrum, um topische Wärme zur Erhöhung der Gewebetemperatur für eine
zeitweilige Linderung von geringfügigen Muskel- und Gelenkschmerzen und -steifheit, geringfügigen Arthritis-bedingten Schmerzen und
Muskelkrämpfen, für eine zeitweilige Erhöhung der lokalen Blutzirkulation und eine zeitweilige Muskelentspannung zu bieten.
Das Gerät ist ausschließlich für den professionellen Einsatz durch zugelassene Therapeuten vorgesehen.
Vorsicht: Es kann passieren, dass dieses Gerät laut bestimmten Bundesgesetzen, landesweit oder regional geltenden Gesetzen nur von
einem oder an einen Therapeuten oder auf Verordnung eines Therapeuten verkauft werden darf, der zur Nutzung und/oder Verschreibung
dieses Geräts zugelassen ist.
3.2. Kontraindikationen
Richten Sie kein Infrarotlicht auf abdominale oder lumbosakrale Punkte bei schwangeren Frauen.
•
• Richten Sie kein Infrarotlicht auf die epiphysären Linien bei Kindern.
• Richten Sie kein Infrarotlicht auf den Thoraxbereich oder auf den Herzschrittmacher bei Patienten mit Herzschrittmachern.
• Richten Sie kein Infrarotlicht auf die Schilddrüse, Eierstöcke oder Hoden.
RSR-000885-000 (6)
Fingerschalter-Port
ID
Abbildung 11
Emissionsport
Abbildung 7
Abbildung 8
Abbildung 9
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