Abiomed Automated Impella Controller Manual De Usuario página 203

Ocultar thumbs Ver también para Automated Impella Controller:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 112
VIT ANSLUTNINGSKABEL
Längd
Hållbarhet
UNDERORDNAD SKÄRMANSLUTNING
Om den är utrustad med en VGA-anslutning kan Automated Impella Controller
anslutas till en bildskärm för att visa information från styrenheten, i en
upplösning på 800 x 600 pixlar. Anslutningen mellan styrenheten och skärmen
kan genomföras med användning av en kabel som är upp till 20 fot lång.
RENGÖRING
• Rengör Automated Impella Controllers knappsats och skärm med
antingen 70 % isopropylalkohol eller tvål och vatten.
(OBS! Var uppmärksam på att snabbvalsknapparna kan aktiveras när
du sprayar eller torkar skärmen)
• Rengör Automated Impella Controllers hölje med milt
rengöringsmedel
• Sani-Cloth HB-servetter kan användas för att rengöra AIC.
• Rengör INTE med eller utsätt någon del av Impella
genomskinliga sidoarm (t.ex. infusionsfilter, tryckbehållare) för
alkohol. Alkohol har visat sig orsaka sprickor och läckage i dessa
komponenter.
Läs noggrant igenom etiketter på allmänna hudprodukter och
hudkrämer för att undvika oavsiktlig användning av alkoholhaltiga
produkter i området för infusionsfiltret eller tryckbehållaren.
• Låt INTE vätskor komma in i anslutningskontakterna.
• Rengör anslutningskabeln med 70 % isopropylalkohol.
Alkoholvarning
Rengör INTE Impella
kateterns infusionsfilter eller tryckbehållare
®
med alkohol och UNDVIK att utsätta dessa komponenter för
produkter som innehåller alkohol.
FÖRVARING AV AUTOMATISK IMPELLA
STYRENHET
Litiumjonbatterierna måste laddas i 5 timmar innan
systemet används för att klara driftkravet på 1 timme.
Underlåtenhet att göra detta resulterar i kortare drifttid.
När den har kopplats loss fungerar Automated Impella
Controller i minst 60 minuter sedan batterierna har laddats
fullt.
Placera AIC på en horisontell yta för att förhindra att den faller.
• Anslut nätkabeln till ett vägguttag.
• Batteriet kan förstöras om Automated Impella Controller förvaras
med ett urladdat batteri.
• För att hålla Automated Impella Controllers batteri laddat bör
laddaren vara ansluten till ett vägguttag. När den är ansluten till ett
vägguttag laddas styrenhetens batteri oavsett om styrenheten är på
eller av.
Anteckning om batteriströmförsörjning
Om Automated Impella Controller laddas ur helt och systemet stängs av på
grund av lågt batteri, måste styrenheten laddas under en längre tid innan
den slås på igen.
IMPELLA
SYSTEM MED BEGRÄNSAD
®
SERVICEGARANTI
Impella
system med begränsad servicegaranti (Europa)
®
Kontakta din EU-representant för information om garantier.
Automated Impella Controller med SmartAssist
INSPEKTIONER, UNDERHÅLL OCH
REPARATION
2,5 m
Endast för engångsbruk
Automated Impella Controller (AIC) är föremål för service i enlighet med
§7 MPBetrV (Tysk bestämmelse). Service omfattar särskilt underhåll
och reparation. Underhållsaktiviteter inkluderar de årliga inspektioner
och underhåll som krävs för att säkerställa fortsatt säker och korrekt
drift av AIC. Motsvarande arbete får endast utföras av tekniker som är
auktoriserade av Abiomed.
En etikett på enheten anger datumet för nästa obligatorisk inspektion. Detta
kateterns
®
exempel visar en etikett som indikerar att inspektion krävs i juni 2020.
Följande inspektioner är obligatoriska för Automated Impella Controller:
• Inspektion av etiketter och bruksanvisning
• Visuell inspektion av enheten och dess tillbehör för eventuella tecken
• Testning av elsäkerheten enligt DIN VDE 751 eller DIN EN 60 601
• Test för läckström
• Test av dielektrisk styrka
• Funktionell testning av alla strömbrytare, knappar, vridreglage, uttag
• Kontrollerar batteridrift
Om man under de tekniska säkerhetsinspektionerna upptäcker defekter
som kan äventyra patienter, anställda eller tredje part, får enheten inte
®
användas förrän defekterna har åtgärdats genom korrekt teknisk service.
PATIENTMILJÖ
Automated Impella Controller och komponenterna som ingår i Impella
systemet är godkända för användning i patientmiljön, enligt definitionen i
IEC 60601-1-1/IEC 60601-1: 3:
®
UTGÅNGSDATUM
på skador
och kontrollampor på enheten
versionen, och i följande figur.
e
1,5 m
STYRENHET
®
2,5 m
STYRENHET
1,5 m
203

Hide quick links:

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido