Abiomed Automated Impella Controller Manual De Usuario página 92

ALERTE AIR DÉTECTÉ
Lors des processus du système de purge susmentionnés, la console surveille
automatiquement la présence d'air dans le système. Si de l'air est détecté
dans le système, la console émet une alerte invitant à débrancher le raccord
Luer, comme indiqué à la Figure 7. Une fois le raccord Luer débranché, la
console purge automatiquement le système de purge.
Figure 7. Alerte Air détecté
DÉPANNAGE DU SYSTÈME DE PURGE
PRESSION DE PURGE FAIBLE
Remarque relative à la pression de purge :
La pression de purge optimale dépend de chaque cathéter Impella.
La pression de purge peut varier de 300 mmHg à 1 100 mmHg. Si
la pression de purge varie durant le fonctionnement, l'Automated
Impella Controller maintient automatiquement la pression de purge
dans une plage acceptable pour chaque cathéter Impella.
Respectez les étapes suivantes pour dépanner le système de purge.
1. Inspectez le système de purge afin de détecter des fuites.
2.
En l'absence de fuites, remplacez le liquide de purge par un liquide
contenant une concentration de glucose supérieure. Pour ce faire,
ouvrez le MENU DE PURGE et sélectionnez Changer la poche
du liquide de purge. Respectez les étapes à l'écran. (Consultez le
chapitre « Procédures relatives à la cassette de purge » de cette
section du manuel.)
3.
Si la pression se stabilise, aucune autre action n'est requise.
Si la pression de purge n'est pas stable, passez à l'étape 4.
4. Si l'alarme Pression de purge faible demeure non résolue pendant
plus de 20 minutes, il se peut que la cassette de purge présente un
problème. Remplacez la cassette de purge. (Consultez le chapitre
« Remplacement de la poche et de la cassette » de cette section
du manuel.)
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PRESSION DE PURGE ÉLEVÉE ET SYSTÈME DE PURGE
BLOQUÉ
Si la pression de purge dépasse 1 100 mmHg, l'Automated Impella
Controller affiche l'alarme « Pression de purge élevée ». Si le débit de purge
s'interrompt complètement, la console affiche l'alarme « Système de purge
bloqué ».
Pour chaque événement, respectez les étapes suivantes :
1.
Inspectez le système de purge et vérifiez le cathéter Impella afin de
vous assurer que la tubulure n'est pas entortillée.
2.
Vérifiez la concentration de glucose du liquide de purge. Diminuez la
concentration à 5 % si la concentration actuelle est plus élevée.
3.
Remplacez la cassette de purge en respectant la procédure
« Remplacement de la poche et de la cassette » de cette section.
4.
Surveillez le courant du moteur.
Remarque relative à l'alarme non résolue Pression de
purge élevée :
Si l'alarme n'est pas résolue grâce aux recommandations fournies,
une pression de purge élevée – qui déclenche le message d'alarme
« Pression de purge élevée » – pourrait indiquer que le cathéter
Impella est entortillé. Dans ce cas, le moteur n'est plus purgé et
risque alors de s'arrêter. Les cliniciens doivent surveiller le courant
du moteur et envisager de remplacer le cathéter Impella en cas
d'augmentation du courant du moteur.
SYSTÈME DE PURGE OUVERT
Remarque relative à l'alarme Système de purge ouvert :
Cette alarme peut se produire si la pression de purge est inférieure
à 100 mmHg pendant 20 secondes au moins.
Respectez les étapes suivantes pour vérifier le système de purge :
1.
Inspectez le système de purge afin de détecter des fuites.
2.
En l'absence de fuites, il se peut que la cassette de purge présente
un problème.
Remplacez la cassette de purge.
(Consultez le chapitre « Remplacement de la poche et de la
cassette » de cette section du manuel.)
SYMBOLES
Attention : lire, comprendre et respecter le mode
d'emploi
Équipement de type CF protégé contre la
défibrillation
Conserver à l'abri de l'humidité
Température de stockage (p. ex., 10 °C à 30 °C)
Déclare la conformité à la directive 93/42/CEE
relative aux dispositifs médicaux ou le règlement
(UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux et à
la directive 2011/65/UE sur la restriction d'utilisation
de certaines substances dangereuses dans les
équipements électriques et électroniques
Date de fabrication (p. ex., 1er octobre 2014)
01-10-2014
Conserver à l'abri de la lumière du soleil
Symbole de désignation du lot ; la désignation du
lot du fabricant doit être indiquée après le symbole
LOT
Numéro de référence Abiomed (p. ex., numéro de
REF 123456
référence 123456)
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