Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
•
Instrumendid või seadmed, mis puutuvad kokku kehavedelikega, võivad bioloogilise saastumise vältimiseks vajada kõrvaldamisel
spetsiaalset käsitsemist.
•
Kõrvaldage kõik avatud instrumendid, sõltumata sellest, kas neid on kasutatud või mitte. See meditsiinivahend on pakendatud ja
steriliseeritud ainult ühekordseks kasutuseks.
•
Korduvkasutus ning nõuetele mittevastav taastöötlemine või resteriliseerimine võivad kahjustada seadme konstruktsioonilist terviklikkust
ja/või põhjustada seadme talitlusrikke, millega omakorda võib kaasneda patsiendi vigastus, haigestumine või surm.
•
Ühekordseks kasutuseks mõeldud seadmete korduvkasutuse ning nõuetele mittevastava taastöötlemise või resteriliseerimisega võib
kaasneda saastumise oht ja/või infektsioon või haiglanakkus, muu hulgas nakkushaiguste edasiandmine. Saastumisega võib kaasneda
vigastus, haigestumine või surm.
•
Ameerika Ühendriikide föderaalseadus lubab seda seadet müüa litsentsitud tervishoiuspetsialistil või litsentsitud tervishoiuspetsialisti
tellimusel.
Tehnilised andmed
Liigenduvate endoskoopiliste elektritoitega lineaarlõikurite ECHELON FLEX™ Plus nimivõimsus on 40 W.
Liigenduvad endoskoopilised elektritoitega lineaarlõikurid ECHELON FLEX™ Plus on kaitstud vee sissepääsu eest ja standardi IEC 60601-1
kohaselt on instrumendi kaitseklass IPX0.
Liigenduva endoskoopilise elektritoitega lineaarlõikuri ECHELON FLEX™ Plus kasutamisel tuleb rakendada spetsiaalseid ettevaatusabinõusid
elektromagnetilise ühilduvuse suhtes ning instrument tuleb paigaldada ja kasutusele võtta käesolevas dokumendis sisalduva elektromagnetilist
ühilduvust käsitleva teabe kohaselt. Portatiivsed ja mobiilsed raadiosageduslikud sideseadmed võivad häirida elektriliste meditsiiniseadmete
talitlust.
HOIATUS! Kui instrumenti kasutatakse seadmega kaasas olnud akust erinevat tüüpi akuga, võivad suureneda liigenduva endoskoopilise
elektritoitega lineaarlõikuri ECHELON FLEX™ Plus EMISSIOONID või väheneda HÄIREKINDLUS.
HOIATUS! Portatiivsed raadiosideseadmed ja mobiilsed raadiosageduslikud sideseadmed võivad mõjutada elektriliste meditsiiniseadmete
talitlust. Järgige liigenduva endoskoopilise elektritoitega lineaarlõikuri ECHELON FLEX™ Plus kasutamisel suuniseid, mis on toodud
alljärgnevates tabelites.
HOIATUS! Vältige liigenduvate endoskoopiliste elektritoitega lineaarlõikurite ECHELON FLEX™ Plus kasutamist teiste seadmete vahetus
läheduses või teiste seadmetega virnastatult. Kui vajalik on külgnev või virnastatud kasutus, tuleb liigenduvaid endoskoopilisi elektritoitega
lineaarlõikureid ECHELON FLEX™ Plus ja teisi seadmeid jälgida, et veenduda nende talitluse nõuetekohasuses.
Tabel toksiliste ja ohtlike ainete/elementide ja nende sisalduste kohta
Lähtuvalt Hiinas kehtestatud elektrooniliste infoseadmete poolt põhjustatud saastekontrolli haldusmeetoditest
Tootekoodid: elektritoitega ECHELON FLEX™ ENDOPATH tooteseeria
Toksilised ja ohtlikud ained ja elemendid
Osa nimi
Plii (Pb)
Käepide
X
Võll
O
O: näitab, et selle toksilise või ohtliku aine sisaldus kõigis antud osa homogeensetes materjalides on alla SJ/T11363-2006 piirväärtuse.
X: näitab, et selle toksilise või ohtliku aine sisaldus vähemalt ühes selle osa valmistamiseks kasutatud homogeenses materjalis on üle SJ/T11363-
2006 piirväärtuse.
Kõik selles tabelis nimetatud osad vastavad Euroopa Liidu ohtlike ainete piirangute seadusandlusele „Euroopa Parlamendi ja Nõukogu 8. juuni
2011. a direktiiv 2011/65/EL ohtlike ainete kasutamispiirangute kohta elektrilistes ja elektroonilistes seadmetes".
Viidatud keskkonnakaitse kasutusperioodi tähis määratleti lähtuvalt toote tavapärastest töötingimustest, nagu temperatuur ja õhuniiskus.
Elavhõbe (Hg)
Kaadmium (Cd)
O
O
O
O
7
Kuuevalentne
Polübroomitud
kroom (Cr(VI))
bifenüülid
(PBB)
O
O
O
O
Polübroomitud
difenüüleetrid
(PBDE)
O
O
Publicidad
Tabla de contenido
