Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
•
Controleer de staplelijnen op pneumostase/hemostase en kijk of de staples goed gesloten zijn. Kleine bloeding kan worden beheerst door
middel van handmatige hechting of andere geschikte technieken.
•
Houd voorafgaand aan het herladen van het instrument het instrument in een verticale positie, met de aambeeldbek en vullingbehuizing
geheel ondergedompeld in steriele oplossing. Spoel krachtig en veeg vervolgens de binnen- en buitenoppervlakken van de aambeeldbek
en vullingbehuizing af om alle niet-gebruikte staples van het instrument te verwijderen. Gebruik het instrument niet voordat visueel
gecontroleerd is of er zich geen staples op de aambeeldbek en vullingbehuizing bevinden.
•
Controleer, voordat u het instrument verwijdert, of er geen weefsel meer in de bek zit en sluit dan de bek.
•
Bij het kiezen van de vulling moet nauwkeurig aandacht worden besteed aan bestaande aandoeningen, evenals aan prechirurgische
behandelingen die de patiënt mogelijk heeft ondergaan, zoals radiotherapie. Bepaalde condities of preoperatieve behandelingen kunnen
veranderingen in de weefseldikte veroorzaken die het aangegeven bereik van weefseldiktes overschrijden voor de standaardkeuze van
vulling.
•
Bij het scheiden van grotere vaatstructuren moeten de chirurgische basisbeginselen ten aanzien van bloedingsbeheersing, zowel proximaal
als distaal, in acht worden genomen.
•
Gebruik geen autoclaaf, ethyleenoxide of straling om de batterijen te steriliseren of te desinfecteren.
•
Indien de batterijen verkeerd worden behandeld, kunnen deze brandgevaarlijk zijn. Het is verboden ze te demonteren, tot boven 100 °C te
verhitten, in een autoclaaf te steriliseren, ineen te drukken, te doorboren of op te laden, of de externe contactpunten kort te sluiten.
•
Gebruik van een ander type batterijen dan de bij het apparaat geleverde batterijen kan leiden tot verhoogde EMISSIES of verminderde
IMMUNITEIT van de ECHELON FLEX™ Powered Plus articuleerbare endoscopische lineaire cutters.
•
Draagbare radio's en mobiele RF-communicatieapparatuur kunnen de werking van medische apparaten beïnvloeden. Volg de aanwijzingen
van de volgende tabellen bij gebruik van de ECHELON FLEX™ Powered Plus articuleerbare endoscopische lineaire cutters.
•
Gebruik de ECHELON FLEX™ Powered Plus articuleerbare endoscopische lineaire cutters niet naast of in een stapel met andere
apparatuur. Indien gebruik naast of in een stapel met andere apparatuur noodzakelijk is, monitort u de ECHELON FLEX™ Powered Plus
articuleerbare endoscopische lineaire cutters en de andere apparatuur om normaal gebruik te verzekeren.
•
Wijzig dit apparaat niet zonder toestemming van de fabrikant.
•
Voor instrumenten of apparaten die met lichaamsvocht in contact komen, zijn soms speciale afvoermethoden nodig om biologische
contaminatie te voorkomen.
•
Werp alle geopende apparaten weg, ongeacht of ze gebruikt zijn. Dit apparaat is verpakt en gesteriliseerd voor eenmalig gebruik.
•
Het opnieuw gebruiken, opnieuw verwerken of opnieuw steriliseren kan leiden tot beschadiging en/of disfunctie van het apparaat, wat op
zijn beurt letsel, ziekte of overlijden van de patiënt tot gevolg kan hebben.
•
Het opnieuw gebruiken, opnieuw verwerken of opnieuw steriliseren van apparaten voor eenmalig gebruik kan het risico van
besmetting met zich meebrengen en/of infectie of kruisinfectie veroorzaken, inclusief, maar niet beperkt blijvend tot, de overdracht van
infectieziekten. Besmetting kan leiden tot verwonding, ziekte of overlijden.
•
De federale wetgeving in de VS eist dat dit apparaat uitsluitend wordt verkocht door of in opdracht van een bevoegde zorgverlener.
Specificaties
De ECHELON FLEX™ Powered Plus articuleerbare endoscopische lineaire cutters hebben een nominaal vermogen van 40 Watt.
De ECHELON FLEX™ Powered Plus articuleerbare endoscopische lineaire cutters zijn resistent tegen indringing van water en zijn
geclassificeerd volgens IEC 60601-1 als IPX0.
Voor de ECHELON FLEX™ Powered Plus articuleerbare endoscopische lineaire cutters gelden speciale voorzorgsmaatregelen betreffende EMC,
en de instrumenten moet worden geïnstalleerd en in gebruik genomen volgens de in dit document verstrekte EMC-informatie. Draagbare en
mobiele RF-communicatieapparatuur kan op medische elektrische apparatuur van invloed zijn.
WAARSCHUWING: Gebruik van een ander type batterijen dan de bij het apparaat geleverde batterijen kan leiden tot verhoogde EMISSIES of
verminderde IMMUNITEIT van de ECHELON FLEX™ Powered Plus articuleerbare endoscopische lineaire cutters.
WAARSCHUWING: Draagbare radio's en mobiele RF-communicatieapparatuur kunnen de werking van medische apparaten beïnvloeden. Volg
de aanwijzingen van de volgende tabellen bij gebruik van de ECHELON FLEX™ Powered Plus articuleerbare endoscopische lineaire cutters.
WAARSCHUWING: Gebruik de ECHELON FLEX™ Powered Plus articuleerbare endoscopische lineaire cutters niet naast of in een stapel met
andere apparatuur. Indien gebruik naast of in een stapel met andere apparatuur noodzakelijk is, monitort u de ECHELON FLEX™ Powered Plus
articuleerbare endoscopische lineaire cutters en de andere apparatuur om normaal gebruik te verzekeren.
Tabel van giftige en gevaarlijke stoffen/elementen en de inhoud hiervan
Zoals voorgeschreven door de Chinese methoden voor het inperken van vervuiling door elektronische informatieproducten
Productcodes: ECHELON FLEX™ POWERED ENDOPATH serie
Giftige en gevaarlijke stoffen en elementen
Naam van
Lood (Pb)
onderdeel
Hendel
X
Schacht
O
Kwik (Hg)
Cadmium (Cd)
O
O
O
O
7
Zeswaardig
Polybroombifenylen
chroom (Cr(VI))
(PBB's)
O
O
O
O
Polybroomdifenylethers
(PBDE's)
O
O
Publicidad
Tabla de contenido
