•
komplikácie v mieste implantácie, ako napr. bolesť, pomalé hojenie rany, znovuotvorenie
rany,
•
infekcia,
•
poranenie tkanív v blízkosti implantátu alebo v operačnom poli, ako napr. krvné cievy,
periférne nervy, mozog (vrátane pneumocefalu) alebo pleury (vrátane pneumotoraxu),
•
rušenie z vonkajších zdrojov elektromagnetického žiarenia,
•
erózia či migrácia elektródy, predĺženia (vrátane hlavičky predĺženia) alebo
neurostimulátora,
•
strata adekvátnej stimulácie,
•
narušenie kognitívnych funkcií, ako sú napr. pozornosť, či vznik kognitívnych deficitov,
poruchy pamäti alebo zmätenosť,
•
motorické problémy, ako paréza, slabosť, porucha koordinácie, nepokoj, svalové kŕče,
posturálne poruchy alebo poruchy chôdze, tremor, dystónia alebo dyskinézie a pády či
poranenia spôsobené týmito problémami,
•
muskuloskeletálna strnulosť,
•
Počas vyšetrenia pomocou MR existujú potenciálne interakcie s implantovanou
DBS elektródou, predĺžením a stimulátorom, a z toho vyplývajúce riziko. Uistite sa,
že postupujete podľa Pokynov k vyšetreniu MR ImageReady™ pre DBS systémy
od spoločnosti Boston Scientific, ktoré sú dostupné na webovej stránke
www.bostonscientific.com/manuals.
•
psychické poruchy, ako napr. úzkosť, depresia, apatia, mánia, insomnia, samovražda,
samovražedné myšlienky či pokusy,
•
neuroleptický malígny syndróm či akútna akinézia sa objavujú veľmi zriedkavo,
•
nadmerná stimulácia či nežiaduce pocity, ako napr. parestézia, prechodná či
perzistentná,
•
bolesť, bolesť hlavy či diskomfort, prechodný či perzistentný, vrátane príznakov
spôsobovaných neurostimuláciou,
•
zlá počiatočná poloha elektródy,
•
expozícia žiareniu pri vyšetreniach (CT, fuoroskopické RTG),
•
epileptické záchvaty,
•
senzorické zmeny,
•
seróm, edém či hematóm,
•
podráždenie kože či popáleniny v mieste s implantovaným neurostimulátorom,
•
problémy s rečou či prehĺtaním, ako napr. dysfázia, dyzartria alebo dysfágia; komplikácie
dysfágie, ako napr. aspiračná pneumónia,
•
systémové príznaky – autonómne (tachykardia, potenie, horúčka, závraty), zmeny
renálnych funkcií, močová retencia, účinok na sexuálne funkcie, gastrointestinálne
(nauzea, zápcha, vzdúvanie brucha),
•
trombóza,
•
zrakové poruchy či periorbitálne príznaky ako diplopia, problémy s pohybmi viečok,
okulomotorická dysfunkcia či iné poruchy zorného poľa,
•
zmeny hmotnosti.
Informácie pre lekárov predpisujúcich systém Vercise Gevia™
Bezpečnostné informácie
91168753-02 Rev A 441 z 505