da
Risiko for patient, hvis strømmen til enheden svigter!
►
Brug kun enheden med en nødstrømsforsyning.
►
For at garantere en kontinuerlig strømforsyning anbefales en medicinsk
nødstrømforsyning (UPS).
Risiko for patient, hvis live-billedet mislykkes!
Stød fra en defibrillator kan få livebilledet til at falde ud. Det kan tage op
til 3 sekunder, før live-billedet vises korrekt igen.
►
Efter defibrillering skal du kontrollere korrekt gengivelse af live-bille-
det.
►
Genstart kameraets styreenhed, hvis det er nødvendigt, ved at slukke og
tænde for den.
Risiko for patient på grund af forkert anvendelse!
►
Brug kun produktet efter anvisning fra producenten eller en autoriseret
person.
►
Brugsanvisningen, der følger med de enkelte kamerakomponenter og
alle anvendte produkter (f.eks. højfrekvenskirurgi), skal overholdes.
►
Endoskopiske procedurer må kun udføres af specialister, som har den
nødvendige medicinske uddannelse, viden og erfaring.
Risiko for patient og bruger på grund af for tidlig slitage!
►
Håndter og vedligehold produktet korrekt.
►
Brug kun produktet i overensstemmelse med det tilsigtede formål.
Risiko for patienten, hvis produktet ikke anvendes forsigtigt/der anvendes
et beskadiget produkt!
►
Håndter produktet med passende forsigtighed.
►
Brug ikke produktet, hvis det har været udsat for kraftig mekanisk
belastning, eller hvis det er blevet tabt, og send produktet til producen-
ten eller et autoriseret værksted til eftersyn.
Fejl på enheden pga. forkert opbevaring og brug!
►
Produktet må kun opbevares og betjenes under de angivne miljømæs-
sige forhold.
Fejlagtig betjeningsmetode gennem reduceret elektromagnetisk stabilitet
eller øget elektromagnetisk udstrålet interferens!
►
Brug kun produktet sammen med de anbefalede komponenter og tilbe-
hør.
Mulig begrænset funktion, hvis der anvendes tredjepartsenheder!
►
Brug produktet sammen med de anbefalede komponenter og tilbehør.
►
Produktets fulde funktionalitet kan kun garanteres, hvis de anbefalede
tilbehørskomponenter anvendes.
Henvisning
Yderligere udstyr og/eller perifere enheder, som er tilsluttet til produktets
grænseflader,
skal
vise
IEC/EN/DIN 60601-1).
Henvisning
Det er ikke tilladt at ændre dette medicinske elektriske udstyr.
Henvisning
For at sikre, at produktet fungerer optimalt, anbefales det at bruge produk-
tet under kontrollerede miljøforhold (f.eks. i et driftslokale med aircondi-
tion).
Henvisning
Håndter altid det medicinske udstyr meget forsigtigt, da det indeholder føl-
somme optiske, mekaniske og elektroniske komponenter.
134
deres
relevante
specifikationer
Henvisning
Sørg for, at alle enheder, der betjenes i nærheden, opfylder de relevante
EMC-krav.
Henvisning
Full HD CMOS Kameraets styreenhed giver visualisering af kroppens indre
under minimalt invasive procedurer. Kameraets styreenhed må ikke anven-
des til diagnosticering.
Henvisning
Optagede billeder og videoer er kun til dokumentationsformål. Brug ikke til
diagnosticering eller fund, da billedkvaliteten reduceres i tilfælde af data-
komprimering.
Henvisning
Betjen kun kameraets styreenhed, når den er lukket. Betjen kun enheden i
vandret position.
Henvisning
Før ibrugtagning skal du kontrollere kompatibiliteten for alle komponenter
og tilbehør vha. listen over tilbehør.
Henvisning
Alt tilbehør og alle reservedele må kun anskaffes fra producenten.
Henvisning
Reservedele og sikringer må kun udskiftes af autoriseret personale.
Henvisning
Tilslutning af elektriske enheder til en stikdåse skaber et system og kan føre
til et reduceret sikkerhedsniveau.
Henvisning
Træk strømkablet bag på enheden ud for at afbryde strømmen helt.
Henvisning
Betjen kun enheden med de originale kabler (inkluderet i leveringsomfang)
eller med specificerede kabler/komponenter.
►
Se "oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) for 2D-
kameraplatform PV480" TA022467på B. Braun eIFU eifu.bbraun.com
►
Kombiner kun Aesculap-produkter med hinanden.
►
Gældende standarder skal overholdes.
Omgivelsesbetingelser
For anvendelsen af produktet gælder følgende omgivelsesbetingelser:
Temperatur
Relativ luftfugtighed
(f.eks.
Atmosfærisk tryk
2.3.3
Sterilitet
Produktet leveres ikke sterilt og anvendes i det ikke sterile område.
►
Det fabriksnye produkt skal kontrolleres for funktionsdygtighed og kor-
rekt stand efter fjernelse af transportemballagen og før den første
anvendelse.
10 °C til 37 °C
30 % til 90 %
700 hPa til 1 060 hPa