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de
Gefahr für den Patienten durch unsachgemäße Anwendung!
►
Das Produkt nur nach Einweisung durch den Hersteller oder eine auto-
risierte Person verwenden.
►
Die Gebrauchsanweisungen, die den einzelnen Kamerakomponenten
und allen verwendeten Produkten (z. B. Hochfrequenzchirurgie) beilie-
gen, sind zu beachten.
►
Endoskopische Anwendungen dürfen nur von Spezialisten durchge-
führt werden, die über die erforderliche medizinische Ausbildung,
Kenntnis und Erfahrung verfügen.
Gefahr für den Patienten und Anwender durch vorzeitigen Verschleiß!
►
Das Produkt ordnungsgemäß handhaben und pflegen.
►
Das Produkt nur entsprechend der Zweckbestimmung nutzen.
Gefahr für den Patienten, wenn das Produkt nicht vorsichtig verwendet
wird oder ein beschädigtes Produkt zum Einsatz kommt!
►
Das Produkt mit angemessener Sorgfalt verwenden.
►
Das Produkt nicht verwenden, wenn es starker mechanischer Beanspru-
chung ausgesetzt war oder heruntergefallen ist. Senden Sie es in die-
sem Fall zur Überprüfung an den Hersteller oder an ein autorisiertes
Reparaturzentrum.
Geräteausfall durch falsche Lagerungs- und Nutzungsbedingungen!
►
Das Produkt nur unter den angegebenen Umgebungsbedingungen
lagern und betreiben.
Fehlerhafte Arbeitsweise durch verminderte elektromagnetische Stabilität
oder erhöhte elektromagnetische Störausstrahlung!
►
Produkt nur mit den empfohlenen Komponenten und Zubehörteilen
verwenden.
Mögliche Funktionseinschränkung bei Verwendung von Fremdgeräten!
►
Produkt mit den empfohlenen Komponenten und Zubehörteilen ver-
wenden.
►
Die volle Funktionalität des Produkts kann nur bei Verwendung der
empfohlenen Zubehörkomponenten garantiert werden.
Hinweis
Zusatz- und/oder Peripheriegeräte, die an die Schnittstellen des Geräts
angeschlossen sind, müssen über die entsprechenden Spezifikationen ver-
fügen (z. B. IEC/EN/DIN 60601-1).
Hinweis
Änderungen an diesem medizinischen elektrischen Gerät sind nicht erlaubt.
Hinweis
Um eine optimale Funktion des Produkts zu gewährleisten, wird der Einsatz
unter kontrollierten Umgebungsbedingungen empfohlen (z. B. in einem kli-
matisierten Operationssaal).
Hinweis
Das medizinische Gerät stets sehr vorsichtig handhaben, da es empfindliche
optische, mechanische und elektronische Komponenten enthält.
Hinweis
Sicherstellen, dass alle in der Nähe betriebenen Geräte die entsprechenden
EMV-Anforderungen erfüllen.
Hinweis
Die Full HD CMOS Kamerakontrolleinheit bietet eine Visualisierung des
Körperinneren während minimalinvasiven chirurgischen Eingriffen. Die
Kamerakontrolleinheit darf nicht zur Diagnose verwendet werden.
26
Hinweis
Bilder und Videos werden nur zu Dokumentationszwecken aufgezeichnet.
Nicht zur Diagnose oder Befunderhebung verwenden, da die Bildqualität im
Falle einer Datenkompression vermindert wird.
Hinweis
Die Kamerakontrolleinheit nur betreiben, wenn sie geschlossen ist. Das
Gerät nur in horizontaler Position betreiben.
Hinweis
Vor Inbetriebnahme die Kompatibilität aller Komponenten und Zubehör-
teile anhand der Zubehörliste prüfen.
Hinweis
Sämtliche Zubehör- und Ersatzteile sind ausschließlich durch den Herstel-
ler zu beschaffen.
Hinweis
Ersatzteile und Sicherungen dürfen nur durch autorisiertes Personal ersetzt
werden.
Hinweis
Durch Anschluss von elektrischen Geräten an eine Mehrfachsteckdose ent-
steht ein System, das ein vermindertes Sicherheitsniveau aufweisen kann.
Hinweis
Um das Gerät vollständig von der Stromversorgung zu trennen, das Strom-
kabel auf der Rückseite des Geräts herausziehen.
Hinweis
Das Gerät nur mit Originalkabeln (im Lieferumfang enthalten) oder mit
angegebenen Kabeln/Komponenten betreiben.
►
Siehe „Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)
für 2D Kameraplattform PV480" TA022467, siehe B. Braun eIFU unter
eifu.bbraun.com
►
Nur Aesculap-Produkte miteinander kombinieren.
►
Gültige Normen einhalten.
Umgebungsbedingungen
Für die Anwendung des Produkts gelten die folgenden Umgebungsbedin-
gungen:
Temperatur
10 °C bis 37 °C
Relative Luftfeuchtigkeit 30 % bis 90 %
Atmosphärischer Druck
700 hPa bis 1 060 hPa
2.3.3
Sterilität
Das Produkt wird unsteril geliefert und im nicht sterilen Bereich einge-
setzt.
►
Fabrikneues Produkt nach Entfernung der Transportverpackung und vor
der ersten Anwendung auf Funktionsfähigkeit und ordnungsgemäßen
Zustand prüfen.
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