Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
3.5
Przegląd
►
Ostudzić produkt do temperatury pokojowej.
►
Mokry lub wilgotny produkt należy osuszyć.
3.5.1
Kontrola wzrokowa
►
Upewnić się, że wszystkie zabrudzenia zostały usunięte. Należy zwrócić
szczególną uwagę np. na powierzchnie pasowane, zawiasy, wały,
zagłębienia, wpusty wiercone oraz boki zębów na tarnikach.
►
W przypadku zanieczyszczonych produktów: powtórzyć czyszczenie i
dezynfekcję.
►
Sprawdzić produkt pod kątem uszkodzeń, np. izolacji, skorodowanych,
luźnych, wygiętych, złamanych, porysowanych, zużytych, silnie podra-
panych lub odłamanych części.
►
Sprawdzić produkt pod kątem brakujących lub wyblakłych napisów.
►
Produkt o długich, wąskich geometriach (w szczególności przyrządy
obracające się) sprawdzić pod kątem zniekształceń.
►
Sprawdzić, czy powierzchnie nie stają się szorstkie.
►
Sprawdzić produkt pod kątem zadziorów, które mogą powodować
uszkodzenia tkanki lub rękawic chirurgicznych.
►
Sprawdzić produkt pod kątem poluzowanych lub brakujących części.
►
Uszkodzony produkt należy natychmiast wyłączyć z użytkowania
i przekazać serwisowi technicznemu Aesculap, patrz Serwis techniczny.
3.5.2
Kontrola działania
►
Sprawdzić działanie produktu.
►
Sprawdzić, czy wszystkie części ruchome działają prawidłowo (np.
zawiasy, blokady/zaczepy, części przesuwne itd.).
►
Sprawdzić, czy produkt podczas pracy nie wydaje nieoczekiwanych
odgłosów, nie nagrzewa się nadmiernie ani nie drga zbyt silnie.
►
Sprawdzić kompatybilność z produktami stanowiącymi wyposażenie.
►
Niesprawny produkt należy natychmiast wyłączyć z użytkowania
i przekazać serwisowi technicznemu Aesculap, patrz Serwis techniczny.
3.6
Przechowywanie
PRZESTROGA
Nieprawidłowe przechowywanie prowadzi do uszkodzenia produktu!
►
Przechowywać produkt w sposób chroniący go przez pyłem w
suchym, dobrze wentylowanym pomieszczeniu z kontrolą tempera-
tury.
►
Przechowywać produkt w sposób chroniący go przed bezpośrednim
światłem słonecznym, wysoką temperaturą, wysoką wilgotnością
powietrza lub promieniowaniem.
►
Nie wystawiać produktu na bezpośrednie światło ultrafioletowe,
promieniowanie radioaktywne lub silne promieniowanie elektro-
magnetyczne.
►
Produkt przechowywać osobno lub stosować pojemniki, w których
można go zamocować.
►
Zawsze zachowywać ostrożność podczas transportu produktu,
nawet jeśli produkt jest transportowany w wózku sprzętowym.
3.6.1
Warunki otoczenia
Podczas transportu i przechowywania produktu obowiązują poniższe
warunki otoczenia:
Temperatura
Wilgotność względna powietrza
Ciśnienie atmosferyczne
od -10 °C do 50 °C
10 % do 90 %
500 hPa do 1 060 hPa
4.
Naprawy, konserwacja i serwisowanie
4.1
Naprawy
Uszkodzone produkty wysyłać do producenta lub autoryzowanego cen-
trum naprawczego. Informacje na temat autoryzowanych centrów
naprawczych można uzyskać u producenta.
OSTRZEŻENIE
Ryzyko infekcji spowodowanej zabrudzonymi lub skażonymi produk-
tami!
►
Przed wysłaniem dokładnie oczyścić, zdezynfekować i wysterylizo-
wać produkt i wszelkie akcesoria. Jeśli jest to niemożliwe, przygo-
tować produkt w maksymalnym stopniu i odpowiednio go opisać.
►
Przed wysłaniem usunąć sterylną osłonę z głowicy kamery.
►
Użyć odpowiedniego i bezpiecznego opakowania (najlepiej opako-
wania oryginalnego). Zapakować produkt w taki sposób, aby nie
doszło do zanieczyszczenia opakowania.
Notyfikacja
Specjalistyczna firma naprawcza może odmówić naprawy zabrudzonych
lub zanieczyszczonych produktów ze względów bezpieczeństwa. Producent
zastrzega sobie prawo do zwrotu zanieczyszczonych produktów do
nadawcy.
4.2
Utrzymanie sprawności urządzenia
Ten produkt medyczny nie zawiera komponentów lub części wymagają-
cych wymiany w formie serwisowania w regularnych odstępach czasu
podanych przez producenta.
Kolejne kontrole produktu medycznego przeprowadzać co 12 miesięcy.
Taka kontrola jest również wymagana po każdej naprawie lub po upusz-
czeniu, uszkodzeniu bądź wykorzystaniu urządzenia niezgodnie z przezna-
czeniem.
Powtórną kontrolę mogą przeprowadzać wyłącznie osoby upoważnione do
tego przez producenta, stosując się do instrukcji serwisowej.
►
Stosować się do obowiązujących norm krajowych i międzynarodowych.
W sprawie konkretnych usług serwisowych proszę się skontaktować z
właściwym
dla
Państwa
B. Braun/Aesculap, patrz Serwis techniczny.
4.3
Serwis techniczny
NIEBEZPIECZEŃSTWO
Zagrożenie dla życia pacjenta i użytkownika przez błędne działanie
i/lub awarię środków zabezpieczających!
►
Podczas stosowania produktu u pacjenta nie przeprowadzać czyn-
ności serwisowych ani konserwacyjnych.
PRZESTROGA
Wprowadzanie zmian konstrukcyjnych w urządzeniach medycznych
może skutkować utratą roszczeń z tytułu gwarancji lub rękojmi, jak
również ewentualnych atestów.
►
Wprowadzanie zmian konstrukcyjnych do produktu jest zabronione.
►
Szczegółowych informacji na temat serwisu i napraw udzielają
właściwe dla kraju użytkownika przedstawicielstwa firmy
B. Braun/Aesculap.
PRZESTROGA
Awaria produktu spowodowana uszkodzeniem w transporcie!
►
Użyć odpowiedniego i bezpiecznego opakowania (najlepiej opako-
wania oryginalnego).
►
Zachować opakowanie oryginalne na potrzeby potencjalnych zwro-
tów lub serwisowania.
►
Zapakować produkt w taki sposób, aby nie doszło do zanieczyszcze-
nia opakowania.
krajowym
przedstawicielstwem
pl
firmy
271
Publicidad
