sugeslange (6), der er integreret i trakeostomitubens væg og går ud gennem en åbning i den lavest
mulige position over cuffen.
•
Sugeslangens proksimale ende omfatter en port til en standard hun-Luerkonnektor (6a),
som giver mulighed for tilslutning til en ekstern tilbehørsenhed, der anvendes ved subglottisk sug-
ning eller til luft-/ilttilførslen ved ACV. Ekstra adaptere (14) kan anvendes til tilslutning ved subglot-
tisk sugning.
•
Den subglottiske sugeport (6a) kan lukkes med den tilhørende kappe.
(9 – 10 a) Minimalt traumatisk indføringsinstrument:
•
Kombinationen af indføringsinstrumentet (9) og guidekateteret (10) med silikonekrave (10a)
udgør det minimalt traumatiske indføringsinstrument.
•
Silikonekraven udfylder mellemrummet mellem indføringsinstrumentets koniske ende og
tubens distale ende.
•
Det minimalt traumatiske indføringsinstrument bruges til anlæggelse af vario trakeostomi-
tuben ved hjælp af Seldinger-teknik.
(11) Obturator:
•
Den ikke-perforerede obturator (11) har en glat, afrundet konisk spids i den distale ende.
Obturatoren anvendes til genindføring af trakeostomituben til en trakeostomi, der ikke kræver
Seldinger-teknik.
(12) Fikseringsbånd:
•
Fikseringsbåndet (12) er en blød strimmel polstret stof, der lægges omkring patientens hals.
•
Båndets ender har velcrolukninger, der indføres igennem halsflangens øskener for at fast-
gøre trakeostomituben på plads.
•
Lægen eller sundhedspersonalet afgør, hvor ofte fikseringsbåndet skal skiftes.
(13) Smøregel:
•
Smøregelen (13) kan bruges til indføring af det minimalt traumatiske indføringsinstrument
eller obturatoren.
Supplerende produkter:
•
Produkter, der kan anvendes i kombination med vario trakeostomituben, er anført i afsnittet
"Supplerende produkter".
3.
MR-sikkerhedsoplysninger
MR-usikker REF 450-P og REF 451-P
vario trakeostomituben REF 450-P og REF 451-P skal holdes uden for MR-scannerlokalet.
MR-betinget REF 460-P, REF 470-P, REF 461-P og REF 471-P
Ikke-kliniske test har vist, at TRACOE vario trakeostomituben er "MR-betinget". En patient med
denne enhed kan scannes sikkert i et MR-system, der opfylder følgende betingelser:
•
Statisk magnetfelt på 1,5 tesla (T) eller 3,0 T.
•
Maksimal spatial feltgradient på 1900 gauss/cm (19 T/m).
•
Maksimalt MR-system rapporteret specifik absorberingsrate for hele kroppen (SAR) på
2 W/kg (normal driftsfunktion) og en maksimal specifik absorberingsrate for hele hovedet (SAR) på
3,2 W/kg.
•
Kun kvadraturdrevet transmissionskropsspole.
•
Halsflangen skal fastgøres på plads med fikseringsbåndet.
DA
103