Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Ei-kliiniset testit ovat osoittaneet, että TRACOE vario -trakeostomiakanyyli on ehdollisesti turval-
linen magneettikuvauksessa. Potilas, jolle on asennettu tämä laite, voidaan kuvata turvallisesti
magneettikuvausjärjestelmässä, joka täyttää seuraavat ehdot:
•
Staattinen magneettikenttä 1,5 teslaa (T) tai 3,0 T.
•
Spatiaalinen gradienttikenttä enintään 1 900 gaussia/cm (19 T/m).
•
Magneettikuvausjärjestelmän raportoima koko kehon keskimääräinen ominaisabsorptiono-
peus (SAR) 2 W/kg (normaalissa toimintatilassa) ja pään ominaisabsorptionopeus enintään (SAR)
3,2 W/kg.
•
Vain kvadratuurinen lähettävä vartalokela.
•
Kaulus on kiinnitettävä tiukasti paikalleen kaulapannalla.
•
Trakeostomiakanyylin mansetin yksisuuntaventtiili on kiinnitettävä ihoon lääkinnällisellä teip-
illä pois magneettikuvauksen kohdealueelta.
Ei-kliinisessä testauksessa yksisuuntaventtiilin aiheuttama kuva-artefakti ulottui (radiaalisesti)
enintään 107 mm:n päähän yksisuuntaventtiilistä kuvattaessa gradienttikaikupulssisekvenssillä ja
1,5 T:n magneettikuvausjärjestelmällä ja enintään 113 mm:n päähän kuvattaessa spinkaikupuls-
FI
sisekvenssillä ja 3,0 T:n magneettikuvausjärjestelmällä. Siksi suosittelemme, että yksisuuntaventtiili
teipataan potilaan ihoon pois kuvattavalta alueelta.
Varoitus:
Kun laitetta käytetään magneettikuvauksessa:
•
Kiinnitä kanyyli tukevasti metallia sisältämättömällä kaulapannalla, jotta se ei pääse liikku-
maan magneettikuvausympäristössä.
•
Kiinnitä yksisuuntaventtiili tavallisella lääkinnällisellä teipillä pois kuvattavalta alueelta, jotta se
ei pääse liikkumaan magneettikuvausympäristössä.
•
Magneettikuvan laatu voi heikentyä, jos kuvattava alue on lähellä täyttöventtiiliä.
4.
Vasta-aiheet
Trakeostomiakanyylit:
•
Spiraalilangalla vahvistetut mallit (REF 450-P ja REF 451-P) eivät ole turvallisia magneetti-
kuvauksessa, eikä niitä saa viedä magneettikuvausympäristöön.
•
Trakeostomiakanyylia ei saa käyttää lämpöä tuottavien laitteiden, kuten laserin, kanssa. Se
voi aiheuttaa tulipaloriskin sekä muodostaa myrkyllisiä kaasuja. Lisäksi kanyyli voi vaurioitua.
•
Laite ei sovellu potilaille, joilla on kouristuksia (esim. neurologinen spastisuus), jotka voivat
aiheuttaa liiallisia aksiaalisia voimia > 15 N.
•
HVLP-mansettia ei saa täyttää, kun puheventtiili tai korkki on käytössä ja päinvastoin.
•
Vastasyntyneet, pikkulapset ja lapset (alle 12-vuotiaat).
ACV:n käyttö:
•
Potilaat, joille on vasta tehty henkitorviavanne (alle 7–10 päivää leikkausviillon jälkeen).
•
Ylähengitysteiden tukokset, jotka voivat estää ilman virtauksen ja siten puheen
tuottamisen.
•
Tukokset voivat johtaa paineen kasvamiseen henkitorvessa ja siten aiheuttaa ihonalaisen
ilmapöhön riskin.
•
Potilaat, joilla on ihonalainen ilmapöhö tai henkitorven kudoksen infektio.
•
Potilaat, joilla on toispuolinen tai molemminpuolinen äänihuulihalvaus mediaalisesti.
5.
Yleiset varotoimet
•
Jos tuotetta käytetään muiden lääkinnällisten laitteiden kanssa, noudata kyseisten tuottei-
den käyttöohjeita. Jos sinulla on kysyttävää tai tarvitset apua, ota yhteys valmistajaan.
•
Kuvattujen toimenpiteiden yhteydessä on valmistauduttava varotoimiin komplikaatioiden
varalta ja varmistettava, että potilaalle voidaan aloittaa välitön ventilaatio muilla keinoilla (kuten
118
Publicidad
