Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
rate (SAR) på 2 W/kg (normal driftsmodus) og en maksimal spesifikk absorpsjonsrate (SAR) for
hele hodet på 3,2 W/kg.
•
Kun kvadraturdrevet sendekroppsspole.
•
Skjoldet må festes på plass med nakkebåndet.
•
Tilbakeslagsventilen på mansjetten til trakeostomikanylen må festes til huden med medi-
sinsk tape, unna det MR-diagnostiske interesseområdet.
I ikke-klinisk testing strekker bildeartefaktet som er forårsaket av tilbakeslagsventilen seg opptil
107 mm fra tilbakeslagsventilen ved avbildning med en gradientekkopulssekvens og et 1,5 T
MR-system og opptil 113 mm ved avbildning med en spinnekko-pulssekvens i et 3,0 T MR-sys-
tem. Det er derfor anbefalt å teipe tilbakeslagsventilen til pasientens hud unna interesseområdet.
Advarsel:
Ved bruk i MR-avbildning:
•
Fest kanylen fast med et nakkebånd uten metall, for å forhindre eventuelle bevegelser mens
pasienten er i MR-miljøet.
•
Fest tilbakeslagsventilen fast unna interesseområdet med standard medisinsk tape for å
forhindre bevegelser innen MR-miljøet.
NO
•
Kvaliteten på MR-bildet kan forringes hvis interesseområdet er i nærheten av posisjonen til
oppblåsingsventilen.
4.
Kontraindikasjoner
Trakeostomikanyler:
•
Spiralforsterkede modeller (REF 450-P og REF 451-P) er «MR-usikre» og må holdes utenfor
MR-miljøet.
•
Trakeostomikanylen kan ikke brukes sammen med varmeavgivende enheter, f.eks. laser.
Det er en risiko for brann, giftige gasser kan dannes og kanylen kan bli skadet.
•
Ikke egnet for pasienter med krampeanfall, som kan føre til for høye aksialkrefter > 15 N
(f.eks. nevrologisk spastisitet).
•
HVLP-mansjetten skal ikke være oppblåst når en taleventil eller et okklusjonsdeksel brukes
og omvendt.
•
Nyfødte, spedbarn og barn (< 12 år).
ACV-bruk:
•
Pasient med en ny trakeostomi (mindre enn 7–10 dager etter kirurgisk inngrep).
•
Obstruksjoner i den øvre luftveien som kan hemme luftstrøm og dermed
fonasjonsevne.
•
Obstruksjoner kan føre til trykkøkning i trakea og dermed forårsake en risiko for subkutant
emfysem.
•
Pasienter med kirurgisk emfysem eller infeksjoner i det trakeale vevet.
•
Pasienter med en- eller tosidig lammelse av stemmebåndet i median stilling.
5.
Generelle forholdsregler
•
Når produktet brukes sammen med annet medisinsk utstyr, må de respektive bruksanvis-
ningene følges. Kontakt produsenten ved spørsmål eller behov for assistanse.
•
Sikkerhetsregler må tas i tilfelle det skulle forekomme komplikasjoner ved prosedyrene som
er beskrevet, slik at det umiddelbart kan etableres ventilasjon via alternative luftveier (f.eks. trans-
laryngeal intubasjon, larynxmaske).
•
Optimalt oksygennivå må etableres hos pasienten før kanylering eller rekanylering.
•
Det anbefales på det sterkeste å ha en reserveenhet ved pasientens sengekant. Oppbevar
reserveenheten under rene og tørre forhold.
•
Produktet skal undersøkes for integritet og funksjonalitet før bruk/innsetting. Kontroller at
132
Publicidad
