Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
•
Halsplattan måste fästas på plats med nackbandet.
•
Backventilen i trakealtubens kuff måste fästas på huden med medicinsk tejp, på avstånd
från området av intresse för MR-diagnostik.
Vid icke-kliniska tester sträcker sig (radialt) bildartefakten som orsakas av backventilen upp till
107 mm från backventilen vid bildtagning med en gradienteko-pulssekvens och ett MR-system på
1,5 T, och upp till 113 mm vid bildtagning med en spinneko-pulssekvens i ett MR-system på 3,0 T.
Därför rekommenderas att backventilen tejpas fast på patientens hud på avstånd från området av
intresse.
Varning:
Vid användning under MR-bildtagning:
•
Fäst tuben säkert med ett metallfritt nackband för att förhindra möjliga rörelser medan
patienten är i MR-miljön.
•
Fäst backventilen säkert så att den riktas bort från området av intresse med vanlig medi-
cinsk tejp för att förhindra rörelser inom MR-miljön.
•
MR-bildens kvalitet kan försämras om området av intresse ligger nära uppblåsningsventi-
lens position.
4.
Kontraindikationer
Trakealtuber:
•
Spiralförstärkta modeller (REF 450-P och REF 451-P) är "MR-osäkra" och måste hållas
utanför MR-miljön.
•
Trakealtuben får inte användas tillsammans med värmeavgivande enheter, t.ex. laser. Det
finns risk för brand och bildandet av giftiga gaser, och tuben kan skadas.
•
Ej lämplig för patienter med spasmer, vilka kan leda till stora axiella krafter > 15 N (t.ex.
neurologisk spasticitet).
•
HVLP-kuffen ska inte fyllas när en talventil eller ett ocklusionslock används och vice versa.
•
Nyfödda barn, spädbarn och barn (< 12 år).
ACV-användning:
•
Patienter med nytt trakeostoma (mindre än 7–10 dagar efter kirurgiskt snitt).
•
Obstruktioner i övre luftvägarna som kan hämma luftflödet och därmed
ljudbildningsförmågan.
•
•
Obstruktioner kan leda till tryckökning i trakea och därmed skapa en risk för subkutant
emfysem.
•
Patienter med kirurgiskt emfysem eller infektioner i den trakeala vävnaden.
•
Patienter med unilateral eller bilateral paralys av stämbanden i medianposition.
5.
Allmänna försiktighetsåtgärder
•
När produkten används tillsammans med andra medicinska enheter ska de respektive
bruksanvisningarna följas. Kontakta tillverkaren om du har frågor eller behöver hjälp.
•
Säkerhetsåtgärder måste vidtas under de beskrivna procedurerna i syfte att tillhandahålla
omedelbar ventilation via alternativa luftvägar, (t.ex. translaryngeal intubation, larynxmask).
•
Optimala syrenivåer måste upprättas hos patienten före kanylering eller rekanylering.
•
Det rekommenderas starkt att en reservenhet som är färdig att användas förvaras vid
patientsängen. Förvara reservenheten rent och torrt.
•
Kontrollera att produkten är hel och fungerar som den ska innan den används/förs in.
Verifiera att tuben inte är tilltäppt och att kuffmaterialet inte är sprött eller trasigt och att kuffen kan
blåsas upp/tömmas, att det inte finns några veck, revor eller rispor, att anslutningen mellan tub och
halsplatta är stabil osv. Om produkten är skadad ska den ersättas med den ny produkt.
SV
161
Publicidad
